6-phenylimino-6H-indolo[2,1-b]quinazoline-12-one | 694509-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-phenylimino-6H-indolo[2,1-b]quinazoline-12-one
• 英文别名: 6-Phenyliminoindolo[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 694509-19-8
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O
• 分子量: 323.354
• InChiKey: MBCYASBHCYKXMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛肟 、 6-phenylimino-6H-indolo[2,1-b]quinazoline-12-one 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到3,4-Diphenylspiro[1,2,4-oxadiazole-5,6'-indolo[2,1-b]quinazoline]-12'-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro-[6H-Indolo [2,1-b]Quinazoline-6,3'-[1,2,4]Oxadiazoline]新型衍生物的一锅法合成

  摘要：

  摘要 通过氧化腈与色氨酸亚胺的单锅 1,3-偶极环加成反应制备了新型螺吲哚 (3)。

  DOI：

  10.1081/scc-200050932
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 3-phenylimino-2-indolinone 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以71%的产率得到6-phenylimino-6H-indolo[2,1-b]quinazoline-12-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of New 6-Arylimino-6H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-ones under Microwave Irradiation

  摘要：

  A ring opening and selective reaction of isatoic anhydride with isatin-3-imine in the presence of catalytic amount of KF-Al2O3, a reusable catalyst, to yield a novel series of 6-aryliinino-6H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one under microwave irradiation, is described.

  DOI：

  10.3987/com-03-9937

文献信息

• A Simple and Efficient Synthesis of New 6-Arylimino-6H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-ones under Microwave Irradiation
  作者：Javad Azizian、Ali A. Mohammadi、F. Ardakani、Ali R. Karimi、Mohammad R. Mohammadizadeh

  DOI：10.3987/com-03-9937

  日期：——

  A ring opening and selective reaction of isatoic anhydride with isatin-3-imine in the presence of catalytic amount of KF-Al2O3, a reusable catalyst, to yield a novel series of 6-aryliinino-6H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one under microwave irradiation, is described.
• One‐Pot Synthesis of Novel Derivatives of Spiro‐[6<i>H</i>‐Indolo [2,1‐<i>b</i>]Quinazoline‐6,3′‐[1,2,4]Oxadiazoline]
  作者：Javad Azizian、Masoud Madani、Saeid Souzangarzadeh

  DOI：10.1081/scc-200050932

  日期：2005.3

  Abstract Novel spiroindoles (3) are prepared via a one‐pot 1,3‐dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxide with tryptanthrine imines.

  摘要 通过氧化腈与色氨酸亚胺的单锅 1,3-偶极环加成反应制备了新型螺吲哚 (3)。