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(2Z,6Z)-2,7-bis(benzyloxycarbonylamino)-octa-2,6-diene-1,8-dioic acid dimethyl ester | 210985-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z,6Z)-2,7-bis(benzyloxycarbonylamino)-octa-2,6-diene-1,8-dioic acid dimethyl ester
英文别名
Dimethyl (2Z,6Z)-2,7-Bis(benzyloxycarbonylamino)octa-2,6-diendioate;dimethyl (2Z,6Z)-2,7-bis(phenylmethoxycarbonylamino)octa-2,6-dienedioate
(2Z,6Z)-2,7-bis(benzyloxycarbonylamino)-octa-2,6-diene-1,8-dioic acid dimethyl ester化学式
CAS
210985-57-2
化学式
C26H28N2O8
mdl
——
分子量
496.517
InChiKey
PAWBXXCIQKBLJN-BMJUYKDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z,6Z)-2,7-bis(benzyloxycarbonylamino)-octa-2,6-diene-1,8-dioic acid dimethyl ester 在 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到(S,S)-2,7-bis<<(benzyloxy)carbonyl>amino>octanedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    二氨基二羧酸的对映选择性合成。
    摘要:
    描述了基于不对称催化氢化制备具有高光学纯度(100%ee,> 98.5%de)和高产率的烷基二氨基二羧酸。所需的前手性前体由二醛和Z-,Boc-和乙酰基保护的膦酰甘氨酸制备。使用乙二醛,琥珀酸二醛和戊二醛的水溶液制备2,5-二氨基己二酸(DAA),2,7-二氨基丁二酸(DAS)和2,8-二氨基壬二酸(DAZ)的双不饱和前体。通过用[(COD)Rh(S,S)-Et-DuPHOS] OTf氢化相应的前手性原料,获得ZA保护的DAA,DAS和DAZ二甲基酯。
    DOI:
    10.1021/jo982034j
  • 作为产物:
    描述:
    丁二醛(±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76.3%的产率得到(2Z,6Z)-2,7-bis(benzyloxycarbonylamino)-octa-2,6-diene-1,8-dioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    二氨基二羧酸的对映选择性合成。
    摘要:
    描述了基于不对称催化氢化制备具有高光学纯度(100%ee,> 98.5%de)和高产率的烷基二氨基二羧酸。所需的前手性前体由二醛和Z-,Boc-和乙酰基保护的膦酰甘氨酸制备。使用乙二醛,琥珀酸二醛和戊二醛的水溶液制备2,5-二氨基己二酸(DAA),2,7-二氨基丁二酸(DAS)和2,8-二氨基壬二酸(DAZ)的双不饱和前体。通过用[(COD)Rh(S,S)-Et-DuPHOS] OTf氢化相应的前手性原料,获得ZA保护的DAA,DAS和DAZ二甲基酯。
    DOI:
    10.1021/jo982034j
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文献信息

  • [DE] NEUE VERBINDUNGEN MIT HÄMOREGULATORISCHER WIRKUNG<br/>[EN] NEW COMPOUNDS WITH HEMOREGULATING EFFECT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A EFFET HAEMOREGULATEUR
    申请人:NYCOMED AUSTRIA GMBH
    公开号:WO1998032738A1
    公开(公告)日:1998-07-30
    (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), die hämoregulatorische Aktivität aufweisen, deren Verwendung und ein Verfahren zu deren Herstellung.(EN) Disclosed are compounds of formula (I), which have a hemoregulating function, as well a their use and production.(FR) La présente invention concerne les composés de la formule (I), qui ont une action haemorégulatrice, ainsi que leur utilisation et le procédé de production.
    (DE) 该发明涉及具有血流调节活性的化合物的化学式(I),以及它们的用途和一种合成方法。 (EN) Disclosed are compounds of formula (I), which have a hemoregulating function, as well a their use and production. (FR) 现在 invention concerne les composés de la formule (I), qui ont une action haemorégulatrice, ainsi que leur utilisation et le procédé de production. (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), die hämoregulatorische Aktivität aufweisen, deren Verwendung und ein Verfahren zu deren Herstellung.
  • NEUE VERBINDUNGEN MIT HÄMOREGULATORISCHER WIRKUNG
    申请人:Nycomed Austria GmbH
    公开号:EP0958283A1
    公开(公告)日:1999-11-24
  • Enantioselective Synthesis of Diamino Dicarboxylic Acids
    作者:Johann Hiebl、Hermann Kollmann、Franz Rovenszky、Karin Winkler
    DOI:10.1021/jo982034j
    日期:1999.3.1
    The preparation of alkyl diamino dicarboxylic acids with high optical purity (100% ee, >98.5% de) and high yields based on asymmetric catalytic hydrogenation is described. The required prochiral precursors are prepared from dialdehydes and Z-, Boc-, and acetyl-protected phosphonoglycines. Aqueous solutions of glyoxal, succinic dialdehyde, and glutaric dialdehyde were used to prepare the diunsaturated
    描述了基于不对称催化氢化制备具有高光学纯度(100%ee,> 98.5%de)和高产率的烷基二氨基二羧酸。所需的前手性前体由二醛和Z-,Boc-和乙酰基保护的膦酰甘氨酸制备。使用乙二醛,琥珀酸二醛和戊二醛的水溶液制备2,5-二氨基己二酸(DAA),2,7-二氨基丁二酸(DAS)和2,8-二氨基壬二酸(DAZ)的双不饱和前体。通过用[(COD)Rh(S,S)-Et-DuPHOS] OTf氢化相应的前手性原料,获得ZA保护的DAA,DAS和DAZ二甲基酯。
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