N-cinnamyl-trifluoroacetamide | 52966-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cinnamyl-trifluoroacetamide
• 英文别名: (E)-N-(3-phenylprop-2-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-cinnamyltrifluoroacetamide；N-(trans-3-Phenyl-2-propenyl)-trifluoracetamid；2,2,2-trifluoro-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]acetamide
• CAS: 52966-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• 分子量: 229.202
• InChiKey: MGXWEJXSXYMEIM-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-98 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  328.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cinnamyl-trifluoroacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到肉桂基胺
  参考文献：
  名称：

  N-（2-烯基）-2-卤-3-硝基苯甲酰胺的分子内Pd催化反应中的4-取代的5-硝基异喹啉-1-酮

  摘要：

  4-甲基和4-苄基-5-氨基异喹啉-1-酮是水溶性PARP-1抑制剂5-AIQ的相似物。它们的合成通过N-（2-烯基）-2-碘-3-硝基苯甲酰胺的Pd催化环化来实现。的反应Ñ，Ñ二烯丙基-2-碘-3-硝基苯甲酰胺用Pd（PPH 3）4，得到2-烯丙基-4-甲基-5- nitroisoquinolin -1-酮的混合物和2-烯丙基-4-亚甲基5-硝基-3,4-二氢异喹啉-1-酮 N-苯甲基-N-肉桂基-2-碘-3-硝基苯甲酰胺类似地得到2-苯甲基-4-苄基-5-硝基异喹啉-1-酮和2-苯甲基-4-亚苄基-5-硝基-3,4-二氢异喹啉-1-酮。异构产物不可互换。氘标记研究表明，异构体是通过不同的途径形成的：π-烯丙基-Pd途径和经典的Heck途径。相应的仲酰胺N-烯丙基-2-碘-3-硝基苯甲酰胺和N -（（取代的-肉桂基）-2-碘-3-硝基苯甲酰胺得到所需产率的4-甲基-和4-（（取代的） -

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.007
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酰胺 、 Cinnamyl bromide 在 四丁基溴化铵 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N-cinnamyl-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Landini, Dario; Penso, Michele, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 791 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Isothiocyanates by Reaction of Amides with Carbon Disulfide in the Presence of Solid Potassium Carbonate/Sodium Hydroxide Mixture
  作者：Domenico Albanese、Michele Penso

  DOI：10.1055/s-1991-26629

  日期：——

  Readily available N-monosubstituted trifluoroacetamides are transformed into isothiocyanates in good yield by reaction, at room temperature, with carbon disulfide in acetonitrile in the presence of anhydrous sodium hydroxide/potassium carbonate basic mixture.

  可 readily获得的N-单取代三氟乙酰胺在室温下与碳二硫化物在乙腈中反应，在无水氢氧化钠/碳酸钾的碱性混合物存在下，良好产率转化为异硫氰酸酯。
• Benz[f]isoindoline compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04164583A1

  公开（公告）日：1979-08-14

  The present invention provides benz[f]isoindolines, useful in the treatment of aggression, a process for their preparation and compositions containing these compounds.

  本发明提供了苯[f]异喹啉类化合物，可用于治疗攻击性行为，以及它们的制备方法和含有这些化合物的组合物。
• Hydro-4-phenyl-benz[f]isoindoline compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04171369A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  The present invention concerns novel hydro-4-phenyl-benz[f]isoindoline derivatives, of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen or alkyl, and either X and Y are hydrogen, or X and Y together are an additional bond, Useful as analgesics and antidepressants.

  本发明涉及一种新的羟基-4-苯基-苯并[f]异吲哚啉衍生物，其化学式为##STR1##其中R是氢或取代或未取代的烷基，R.sub.1和R.sub.2是氢、卤素或烷基，X和Y要么是氢，要么是一起形成额外的键。该衍生物可用作镇痛剂和抗抑郁剂。
• Neue Benz(f)isoindoline, ihre Herstellung und Heilmittel welche diese Verbindungen enthalten
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0000154A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Neue Verbindungen der Formel I mit aggressionshemmenden und zentraldämpfenden Eigenschaften worin R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 -4 C-Atomen, R2 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 -4 C-Atomen und R3 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen stehen, und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

  具有抗攻击性和中枢抑制特性的式 I 新化合物 其中 R1 是氢、氟、氯、溴、具有 1-4 个碳原子的烷基或具有 1-4 个碳原子的烷氧基、 R2 代表氢或具有 1-4 个碳原子的烷基，以及 R3 代表氢或具有 1-2 个 C 原子的烷基 及其制备方法。
• HARLAND, PH. A.;HODGE, PH., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 941-943
  作者：HARLAND, PH. A.、HODGE, PH.

  DOI：——

  日期：——