N-tert-butylpinacoylamine | 88936-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butylpinacoylamine
• 英文别名: N-t-butyl-1,2,2-trimethylpropylamine；N-tert-butyl-3,3-dimethylbutan-2-amine
• CAS: 88936-13-4
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: IJJOOQPTDSUHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 N-tert-butylpinacoylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以58%的产率得到tert-butyl(hex-1-enyl)-(1,2,2-trimethylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  来自末端环氧化物和受阻锂酰胺的烯胺

  摘要：

  氨基锂与环氧化物的新反应模式导致受阻烯胺。描述了这些烯胺中的一些与未活化的伯和仲烷基卤化物的反应，这扩大了可用于合成单烷基化醛的亲电子试剂的范围。

  DOI：

  10.1021/ja031770o
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 叔丁胺 在 四氯化钛 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 以36%的产率得到N-tert-butylpinacoylamine
  参考文献：
  名称：

  受阻醛烯胺的合成及C-烷基化

  摘要：

  描述了一种新的受阻锂酰胺与末端环氧化物的反应模式，其中醛烯胺是通过以前无法识别的反应途径生成的。这些醛烯胺中的一些对未活化的伯和仲烷基卤显示出前所未有的C-烷基化反应性。为了比较，检查了通过传统缩合方法合成的醛烯胺的反应性。在一系列亲电试剂中，C-而不是N-烷基化是主要的反应途径，这使得从α-烷基化的醛到合成烷基的途径比以前报道的更有用。

  DOI：

  10.1021/jo802016t

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CASTRO Alfredo C.

  公开号：US20130053362A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixl

  公开号：US20100204159A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• Covalent inhibitors of kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10273207B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供了 G12C 突变 K-Ras 蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节 G12C 突变体 K-Ras 蛋白活性的方法和治疗由 G12C 突变体 K-Ras 蛋白介导的疾病的方法。
• Covalent inhibitors of KRas G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10919850B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供了 G12C 突变 K-Ras 蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节 G12C 突变体 K-Ras 蛋白活性的方法和治疗由 G12C 突变体 K-Ras 蛋白介导的疾病的方法。
• Salvadori, Piero; Rosini, Carlo; Lazzaroni, Raffaello, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, # 12, p. 1919 - 1922
  作者：Salvadori, Piero、Rosini, Carlo、Lazzaroni, Raffaello、Pini, Dario

  DOI：——

  日期：——