(6-Methyl-2-oxo-5-heptenylidene)-triphenylphosphorane | 66477-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-Methyl-2-oxo-5-heptenylidene)-triphenylphosphorane
• 英文别名: (6-methyl-2-oxo-5-heptenylidene)triphenylphosphorane；6-Methyl-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hept-5-en-2-one；6-methyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hept-5-en-2-one
• CAS: 66477-55-2
• 化学式: C₂₆H₂₇OP
• 分子量: 386.474
• InChiKey: FHJOKULWJSXCKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Methyl-2-oxo-5-heptenylidene)-triphenylphosphorane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于抗疟、抗利什曼原虫、抗菌、抗真菌和抗 HIV 活性的 Batzelladine K 三环胍类似物的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了 50 种 batzelladine K 类似物，并评估了其体外抗疟（恶性疟原虫）、抗利什曼原虫（Leishmania donovani）、抗菌（细菌和真菌）、抗病毒（HIV-1）活性。类似物14h和20l对氯喹敏感的 D6 菌株表现出潜在的抗疟活性，IC 50 1.25 和 0.88 μm，氯喹抗性 W2 菌株的 IC 50 1.64 和 1.07 μm，分别。具有壬基取代的类似物12c和14c显示出最有效的抗利什曼原虫活性，IC 502.39和2.78μ米和IC 90 11.27 12.76和μ米，分别。三种类似物12c、14c和14i对各种病原细菌和真菌的活性最强，IC 50  < 3.02 μm和 MIC/MBC/MFC <6 μm。在三轮车上具有戊基和甲基取代基的类似物20l显示出对所有病原体的有希望的活性。然而，没有发现对 HIV-1 有活性。我们的研究表明，三环胍化合物为广谱活性提供了新的结构类别。

  DOI：

  10.1111/cbdd.1427
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methyl-hex-4-enoate 生成 (6-Methyl-2-oxo-5-heptenylidene)-triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  NICKOLSON, R.;VORBRUEGGEN, H.;GASALS, J.;MANNESMANN, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prostaglandin-I.sub.2 derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04191694A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  Prostane derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is OR.sub.2 or NHR.sub.3 ; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1-10 alkyl, C.sub.4-10 cycloalkyl, C.sub.6-10 aryl, or a 5 or 6 membered heterocyclic ring having 1-3 hetero atoms selected from O, N and S; R.sub.3 is the residue of a hydrocarbon carboxylic or sulfonic acid of 1-15 carbon atoms; W is (a) an OH-substituted methylene group, (b) a ##STR2## wherein the OH-groups in (a) or (b) can be in the .alpha.- or .beta.-position, or (c) such a group wherein the H atom of the OH group is replaced by the residue of a hydrocarbon carboxylic or sulfonic acid of 1-15 carbon atoms or by a conventional etherifying OH-blocking group; R.sub.4 is OH or hydroxy whose H atom is replaced as defined for W; and R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10 and R.sub.11 each independently is hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms; or R.sub.9 and R.sub.10 together represent a direct bond; and, when R.sub.11 is alkyl, R.sub.10 can also be chlorine; and, for a derivative wherein R.sub.2 is hydrogen, the salts thereof with physiologically compatible bases, have improved prostaglandin activity.

  公式为##STR1##的前列腺素衍生物，其中R.sub.1为OR.sub.2或NHR.sub.3；R.sub.2为氢、C.sub.1-10烷基、C.sub.4-10环烷基、C.sub.6-10芳基，或者具有1-3个来自O、N和S的杂原子的5或6元杂环的残基；R.sub.3为1-15个碳原子的烃羧酸或磺酸的残基；W为(a)一个带有OH取代的亚甲基基团，(b)一个##STR2##其中(a)或(b)中的OH基可以位于α-或β-位置，或者(c)这样一个基团，其中OH基的H原子被1-15个碳原子的烃羧酸或磺酸的残基或传统的醚化OH阻滞基团所取代；R.sub.4为OH或其H原子被W定义的取代物替换的羟基；R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11中的每一个独立地为氢或1-5个碳原子的烷基；或者R.sub.9和R.sub.10一起代表直接键；当R.sub.11为烷基时，R.sub.10也可以是氯；对于R.sub.2为氢的衍生物，其与生理兼容碱的盐具有改善的前列腺素活性。
• DE2635985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 7-OXOPROSTACYCLIN DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0059756B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• US4191694A
  申请人：——

  公开号：US4191694A

  公开（公告）日：1980-03-04
• US4284646A
  申请人：——

  公开号：US4284646A

  公开（公告）日：1981-08-18