1-((6-methoxy-6-phenylhex-4-ynyloxy)methyl)benzene | 1184731-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((6-methoxy-6-phenylhex-4-ynyloxy)methyl)benzene
• 英文别名: (6-Methoxy-6-phenylhex-4-ynoxy)methylbenzene；(6-methoxy-6-phenylhex-4-ynoxy)methylbenzene
• CAS: 1184731-55-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: YMWSHGIQQDWBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6-methoxy-6-phenylhex-4-ynyloxy)methyl)benzene 在 甲醇 、 三苯基膦氯金 、 氧气 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以81%的产率得到苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  金催化的使用分子氧的芳基取代的炔基醚的氧化裂解。在环境条件下同时降解CH以及单键和三键碳-碳键。

  摘要：

  我们报道了在环境条件下使用分子氧的金催化的芳基取代的炔基醚的氧化裂解；该转化涉及CH，CC和C三键的显着裂解，长度同时为m-C键。

  DOI：

  10.1039/b908338c

文献信息

• Gold-catalyzed oxidative cleavage of aryl-substituted alkynyl ethers using molecular oxygen. Simultaneous degradation of C–H and single and triple carbon–carbon bonds under ambient conditions
  作者：Arindam Das、Rupsha Chaudhuri、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/b908338c

  日期：——

  We report the gold-catalyzed oxidative cleavage of aryl-substituted alkynyl ethers using molecular oxygen under ambient conditions; the transformation involves a remarkable cleavage of C-H, C-C and C[triple bond, length as m-dash]C bonds simultaneously.

  我们报道了在环境条件下使用分子氧的金催化的芳基取代的炔基醚的氧化裂解；该转化涉及CH，CC和C三键的显着裂解，长度同时为m-C键。