3-(2-Bromophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one | 65962-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(2-Bromophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 65962-33-6
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO
• 分子量: 363.253
• InChiKey: QCTKYNYRZXHWNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  506.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  提供含有连接苯基的吡咯嘧啶衍生物，其化学式如下： [化学式 1] [在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立地表示芳基或杂芳基的C-C；A具有以下化学式2中的任一结构。] [化学式 2]

  公开号：

  KR20170058619A
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 邻溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到3-(2-Bromophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  헤테로아릴기 치환 피리딜기 또는 페닐기가 결합된 피리미딘 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자

  摘要：

  提供含有被标记为化学式1的杂环芳基取代吡啶基或苯基的嘧啶衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，Ar和Ar分别独立表示C-C芳基或C-C杂环芳基；X和X分别独立表示CH或N（但X和X不能同时为N）；A表示苯基、吡啶基或萘基；B具有以下化学式2中的任一结构] [化学式2]

  公开号：

  KR20170058623A

文献信息

• Tandem Copper(I)‐Catalyzed <i>N</i> ‐Arylation–1,4‐Conjugate Addition to Access Tetrahydroacridinones
  作者：Jyoti M. Honnanayakanavar、Purna Chandra Behera、Surisetti Suresh

  DOI：10.1002/adsc.202200877

  日期：2022.12.8

  copper-catalyzed tandem process integrating N-arylation and 1,4-conjugate addition is disclosed through the reaction of cyclic enaminones and ortho-halochalcones. The reaction appears to proceed through chemoselective arylation on the nitrogen of enaminone with ortho-halochalcones and Michael addition of α-carbon of the enaminone to the chalcone to furnish a diverse range of tricyclic tetrahydroacridinone derivatives

  通过环状烯胺酮和邻卤查耳酮的反应，公开了一种结合N-芳基化和 1,4-共轭加成的铜催化串联过程。该反应似乎是通过邻卤查尔酮对烯胺酮的氮原子进行化学选择性芳基化，并将烯胺酮的 α-碳迈克尔加成到查尔酮，从而以中等到极好的收率提供多种三环四氢吖啶酮衍生物。