(2-bromophenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol | 1314043-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1314043-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BrF₃O
• 分子量: 331.132
• InChiKey: HFYUPDFNVZJKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol 在 三甲基乙酸 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(trifluoromethyl)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorenone Synthesis by Palladacycle-Catalyzed Sequential Reactions of 2-Bromobenzaldehydes with Arylboronic Acids

  摘要：

  A new, anionic four-electron donor-based (type I) palladacycle-catalyzed sequential reaction of 2-bromobenzaldehydes with arylboronic acids based on the addition reaction, cyclization via C-H activation-oxidation sequence is described. Our study provided an efficient access to a variety of substituted fluorenones/indenofluorenediones from readily available arylboronic acids and 2-bromobenzaldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol200693d
• 作为产物：
  描述：

  、 邻溴苯甲醛 在 C₄₂H₆₂ClO₃PPd 、 sodium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(2-bromophenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  阴离子四电子供体基于Palladacycle催化的芳基硼与醛加成反应的非重金属反应途径

  摘要：

  描述了一种基于阴离子四电子供体的（I型）Palladacycle催化的芳基硼与醛加成反应的非过渡金属反应途径。该新的反应途径为I型保拉达环催化的加成反应提供了新的催化机会，例如异常低的催化剂负载量催化，催化剂负载量低至0.0005 mol％。该新途径可能适用于其他过渡金属催化的加成反应，并可能导致新反应的发展，包括顺序/串联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.074

文献信息

• Fluorenone Synthesis by Palladacycle-Catalyzed Sequential Reactions of 2-Bromobenzaldehydes with Arylboronic Acids
  作者：Tao-Ping Liu、Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol200693d

  日期：2011.5.6

  A new, anionic four-electron donor-based (type I) palladacycle-catalyzed sequential reaction of 2-bromobenzaldehydes with arylboronic acids based on the addition reaction, cyclization via C-H activation-oxidation sequence is described. Our study provided an efficient access to a variety of substituted fluorenones/indenofluorenediones from readily available arylboronic acids and 2-bromobenzaldehydes.
• A nontransmetalation reaction pathway for anionic four-electron donor-based palladacycle-catalyzed addition reactions of arylborons with aldehydes
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Matthew Israel、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.074

  日期：2011.6

  nontransmetalation reaction pathway for anionic four-electron donor-based (Type I) palladacycle-catalyzed addition reactions of arylborons with aldehydes is described. This new reaction pathway offers new catalysis opportunities for Type I palladacycle-catalyzed addition reactions such as the exceptionally low catalyst loading catalysis, with the catalyst loading as low as 0.0005 mol %. This new pathway may

  描述了一种基于阴离子四电子供体的（I型）Palladacycle催化的芳基硼与醛加成反应的非过渡金属反应途径。该新的反应途径为I型保拉达环催化的加成反应提供了新的催化机会，例如异常低的催化剂负载量催化，催化剂负载量低至0.0005 mol％。该新途径可能适用于其他过渡金属催化的加成反应，并可能导致新反应的发展，包括顺序/串联反应。