6-Amino-2-methyl-2-phenylsulfanylhexan-3-ol | 852806-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Amino-2-methyl-2-phenylsulfanylhexan-3-ol
• CAS: 852806-73-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NOS
• 分子量: 239.382
• InChiKey: AJJSQUIWQDEUHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-2-methyl-2-phenylsulfanylhexan-3-ol 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到methyl N-(4-hydroxy-5-methyl-5-phenylsulfanylhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylsulfanylbutan-3-one 、 溴乙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以62%的产率得到6-Amino-2-methyl-2-phenylsulfanylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b

文献信息

• Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions
  作者：David J. Fox、Thomas J. Morley、Sarah Taylor、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b503068b

  日期：——

  Amide nitrogens open episulfonium ions to form pyrrolidines or piperidines selectively, depending on the nitrogen substituent, in either reversible or irreversible reactions.

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。