methyl 4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)benzoate | 1227161-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-((ethoxycarbonyl)difluoromethyl)benzoate
• CAS: 1227161-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O₄
• 分子量: 258.222
• InChiKey: DXRVQHVPRFYKMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 在 trans-N,N,N′,N'-tetramethylcyclohexane-1,2-diamine 、 异丙基氯化镁 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 methyl 4-(2-ethoxy-1,1-difluoro-2-oxoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳基锌试剂与溴代二氟乙酸乙酯的钴催化交叉偶联反应

  摘要：

  已经研究了过渡金属催化的芳基金属试剂与溴代二氟乙酸乙酯的交叉偶联反应。经过深入研究，我们成功地发现芳基锌试剂与溴代二氟乙酸乙酯的钴催化交叉偶联反应（催化性烷氧基羰基二氟甲基化反应）顺利进行，从而以中等至良好的收率得到了相应的芳基二氟乙酸乙酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.041

文献信息

• Palladium-Catalyzed Para-Selective Difluoromethylation of Arene Esters
  作者：Guangliang Tu、Dongjie Wang、Chunchen Yuan、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01257

  日期：2020.8.21

  Highly efficient, palladium-catalyzed, para-selective difluoromethylation of arene esters has been developed using [1,1′-biphenyl]-2-dicyclohexylphosphine as the effective ligand. A wide variety of arene esters bearing various functional groups were all compatible with the reaction conditions, leading to para-difluoromethylated products in moderate to good yields. Moreover, benzoylamide and benzenesulfonamide

  使用[1,1'-联苯] -2-二环己基膦作为有效的配体，开发了芳烃酯的高效钯催化的对位二氟甲基化。带有各种官能团的多种芳烃酯均与反应条件相容，从而导致对二氟甲基化产物的产率中等至良好。此外，苯甲酰胺和苯磺酰胺的耐受性也很好，这表明该新型催化剂体系对各种底物都有广泛的应用。
• Pd-Catalyzed <i>para</i>-selective C–H difluoromethylation of aromatic carbonyls
  作者：Yang-Jie Mao、Bing-Xin Wang、Qiu-Zi Wu、Kun Zhou、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/c8cc09129c

  日期：——

  highly para-selective C–H difluoromethylation of electron-deficient aromatic carbonyls was developed. Diverse substituted aromatic ketones and benzoates were selectively difluoromethylated at the remote para-site of carbonyl groups in moderate to good yields. Moreover, the difuoromethylation was also compatible with several complex bioactive molecules.

  开发了一种新型的钯催化的缺电子芳族羰基的高度对位选择性CH H二氟甲基化反应。在中度到良好的收率下，在羰基的远端对位上，选择性取代了各种取代的芳族酮和苯甲酸酯。此外，二氟甲基化还与几种复杂的生物活性分子相容。
• A Metallaphotoredox Strategy for the Cross‐Electrophile Coupling of α‐Chloro Carbonyls with Aryl Halides
  作者：Tiffany Q. Chen、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201909072

  日期：2019.10.7

  effective for a wide variety of aryl bromide coupling partners, is predicated upon a halogen atom abstraction/nickel radical-capture mechanism that is generically successful across an extensive range of carbonyl substrates. The construction and use of arylacetic acid products have further enabled two-step protocols for the delivery of valuable building blocks for medicinal chemistry, such as aryldifluoromethyl

  在这里，我们证明了金属氧还原催化的亲电子交联机理为多种活化烷基氯的α-芳基化反应提供了统一的方法，包括α-氯酮，α-氯酸酯，α-氯酰胺，α-氯羧酸和苄基氯。 。该策略对多种芳基溴化物偶联伙伴有效，基于卤素原子的提取/镍自由基捕获机制，该机制普遍适用于广泛的羰基底物。芳基丙烯酸产品的构建和使用进一步实现了两步协议，可用于交付药用化学的重要组成部分，例如芳基二氟甲基和二芳基甲烷图案。
• Copper-Mediated Aerobic Fluoroalkylation of Arylboronic Acids with Fluoroalkyl Iodides at Room Temperature
  作者：Qingqing Qi、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1021/ja301705z

  日期：2012.4.18

  A Cu-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids under mild conditions is described for the first time. The reaction tolerates a wide range of functional groups, allowing for further transformation. Mechanistic studies suggest that [R(f)Cu] is the active Cu species that forms the desired perfluoroalkylarenes and that [R(f)Cu] is generated from [PhCu] by either an oxidative addition/reductive

  首次描述了在温和条件下 Cu 介导的无配体有氧氟烷基化芳基硼酸。该反应耐受范围广泛的官能团，允许进一步转化。机理研究表明，[R(f)Cu] 是形成所需全氟烷基芳烃的活性铜物质，[R(f)Cu] 是通过氧化加成/还原消除机制或通过亲核取代从 [PhCu] 生成的卤素“吃了”中间体。