benzyl N-(2-hydroxyhexyl)carbamate | 678166-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-hydroxyhexyl)carbamate
• CAS: 678166-56-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: FRLJCDMZZCSKIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.5-61 °C
• 沸点：
  410.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酸 、 benzyl N-(2-hydroxyhexyl)carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以37%的产率得到2-(benzyloxycarbonyl)aminomethylpentyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  合成 N-保护的 1-取代和 1,2-二取代牛磺酸的一般途径

  摘要：

  以烯烃和环氧化物为原料，以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体，合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物，是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44382
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-(2-hydroxyhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成 N-保护的 1-取代和 1,2-二取代牛磺酸的一般途径

  摘要：

  以烯烃和环氧化物为原料，以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体，合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物，是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44382

文献信息

• 2- (AZAINDOL-2-YL) BENZIMIDAZOLES AS PAD4 INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20170119750A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Compounds of formula (I): wherein; R 1 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 2 is hydrogen, C 1-6 alkyl, perhalomethylC 0-5 alkyl-O—, or C 1-6 alkoxy; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl; R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl, perhalomethylC 1-6 alkyl; or unsubstituted C 3-6 cycloalkylC 1-6 alkyl; A is C—R 5 or N; B is C—R 6 or N; D is C—R 7 or N; with the proviso that at least one of A, B, and D, is N; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or hydroxy; R 8 is hydrogen or C 1-6 alkyl, with the proviso that one of R 4 and R 8 is hydrogen; R 9 is hydrogen or hydroxy; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl; and salts thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, cutaneous lupus erythematosis, and psoriasis.
• US8455521B2
  申请人：——

  公开号：US8455521B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US9833449B2
  申请人：——

  公开号：US9833449B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• A General Route to the Synthesis of N-Protected 1-Substituted and 1,2-Disubstituted Taurines
  作者：Jiaxi Xu、Shu Xu

  DOI：10.1055/s-2003-44382

  日期：——

  N-Benzyloxycarbonyl protected u-substituted and α,β-disubstituted taurines were synthesized from olefins and epoxides via N-benzyloxycarbonylamino alcohol thioacetates as key intermediates. They are important sulfur analogues of naturally occurring amino acids and building blocks for the synthesis of u-substituted and α,β-disubstituted β-sulfonopeptides.

  以烯烃和环氧化物为原料，以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体，合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物，是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。