(E)-N-butoxy-1-phenylmethanimine | 76129-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-butoxy-1-phenylmethanimine
• CAS: 76129-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ZGJAMBRNMUCHNR-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 、 正溴丁烷 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHINOZAKI HIRAKU; YOSHIDA NOYUKI; TAJIMA MORITAKA, CHEM. LETT., 1980, NO 7, 869-870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE PREPARATION OF OXIME ETHERS UNDER PHASE TRANSFER CONDITION
  作者：Hiraku Shinozaki、Noyuki Yoshida、Moritaka Tajima

  DOI：10.1246/cl.1980.869

  日期：1980.7.5

  O-Butyloximes, O-allyloximes, O-2-chloroethyloximes, and O,O′-methylenedioximes were prepared from the corresponding oximes and halides under the phase transfer condition using sodium hydroxide and tetrabutylammonium bromide.

  O-丁基肟、O-烯丙肟、O-2-氯乙基肟和O,O'-亚甲基二肟在相转移条件下使用氢氧化钠和四丁基溴化铵由相应的肟和卤化物制备。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt Kateri

  公开号：US20100041719A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物治疗各种疾病的方法。
• US8324257B2
  申请人：——

  公开号：US8324257B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• SHINOZAKI HIRAKU; YOSHIDA NOYUKI; TAJIMA MORITAKA, CHEM. LETT., 1980, NO 7, 869-870
  作者：SHINOZAKI HIRAKU、 YOSHIDA NOYUKI、 TAJIMA MORITAKA

  DOI：——

  日期：——