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2-(2-(butylamino)ethoxy)ethanol | 203524-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(butylamino)ethoxy)ethanol
英文别名
2-[2-(Butylamino)ethoxy]ethanol
2-(2-(butylamino)ethoxy)ethanol化学式
CAS
203524-54-3
化学式
C8H19NO2
mdl
MFCD03551906
分子量
161.244
InChiKey
BJKXYVFVUXPZFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(butylamino)ethoxy)ethanol1-甲基-1-苯基-2-溴环丙烷18-冠醚-6potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-(2-(2-((1RS,2SR)-2-methyl-2-phenylcyclopropoxy)ethoxy)ethyl)butan-1-amine 、 N-(2-(2-((1RS,2RS)-2-methyl-2-phenylcyclopropoxy)ethoxy)ethyl)butan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    基于氧和硫的亲核试剂在溴环丙烷的形式亲核取代中的非对映选择性控制
    摘要:
    描述了基于氧和硫的亲核试剂对溴环丙烷的非对映收敛形式亲核取代。该反应通过原位形成高反应性的环丙烯中间体并随后通过应变的C═C键非对映选择性地添加亲核试剂而进行。已经证明了三种控制加成的非对映选择性的替代方法:(1)热力学驱动可烯丙基羧酰胺的差向异构化;(2)通过大取代基的空间控制;和(3)羧酰胺或羧酸酯官能团的导向作用。
    DOI:
    10.1021/jo200368a
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙氧基乙醇正丁胺甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以71%的产率得到2-(2-(butylamino)ethoxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    基于氧和硫的亲核试剂在溴环丙烷的形式亲核取代中的非对映选择性控制
    摘要:
    描述了基于氧和硫的亲核试剂对溴环丙烷的非对映收敛形式亲核取代。该反应通过原位形成高反应性的环丙烯中间体并随后通过应变的C═C键非对映选择性地添加亲核试剂而进行。已经证明了三种控制加成的非对映选择性的替代方法:(1)热力学驱动可烯丙基羧酰胺的差向异构化;(2)通过大取代基的空间控制;和(3)羧酰胺或羧酸酯官能团的导向作用。
    DOI:
    10.1021/jo200368a
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文献信息

  • SEPARATION OF HYDROGEN SULFIDE FROM NATURAL GAS
    申请人:Kortunov Pavel
    公开号:US20150027056A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    A process for increasing the selectivity of an alkanolamine absorption process for selectively removing hydrogen sulfide (H 2 S) from a gas mixture which also contains carbon dioxide (CO 2 ) and possibly other acidic gases such as COS, HCN, CS 2 and sulfur derivatives of C 1 to C 4 hydrocarbons, comprises contacting the gas mixture with a liquid absorbent which is a severely sterically hindered capped alkanolamine. The improvement in selectivity is achieved at the high(er) pressures, typically least about 10 bara at conditions nearing the H 2 S/CO 2 equilibrium at which CO 2 begins to displace absorbed hydrosulfide species from the absorbent solution.
    一种增加烷基醇胺吸收过程的选择性的方法,以有选择地从气体混合物中去除硫化氢(H2S),该混合物还包含二氧化碳(CO2)和可能包含其他酸性气体,如COS、HCN、CS2和C1至C4烃的硫衍生物,包括将气体混合物与一种液体吸收剂接触,该吸收剂是一种严重的立体位阻末端烷基醇胺。在高压下(通常至少约10 bara)的改进选择性是在接近H2S / CO2平衡的条件下实现的,此时CO2开始从吸收剂溶液中置换吸收的硫化氢物种。
  • A process for preparing secondary aminoether alcohols
    申请人:EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY
    公开号:EP0147990A1
    公开(公告)日:1985-07-10
    @ The present invention relates to a process for selectively preparing severely sterically hindered secondary aminoether alcohols by reacting a primary amino compound with a polyalkylene ether glycol in the presence of a hydrogenation catalyst at elevated temperatures and pressures. The severely sterically hindered secondary aminoether alcohols are useful in acid gas scrubbing processes, particularly in the selective removal of H2S from gaseous streams containing CO2 and H2S.
    本发明涉及一种工艺,该工艺通过在氢化催化剂存在下,在升高的温度和压力下使伯氨基化合物与聚亚烷基醚二醇反应,选择性地制备严重立体受阻的仲氨基醚醇。 严重立体受阻的仲氨基醚醇可用于酸性气体洗涤工艺,特别是从含有 CO2 和 H2S 的气流中选择性地去除 H2S。
  • A process for the removal of H2S from gaseous mixtures using diaminoethers
    申请人:EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY
    公开号:EP0087856B1
    公开(公告)日:1986-02-26
  • Secondary and tertiary amino alcohols
    申请人:EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY
    公开号:EP0084943B1
    公开(公告)日:1986-04-02
  • VERWENDUNG UND VERFAHREN ZUR KORROSIONSVERMINDERUNG
    申请人:Sika Technology AG
    公开号:EP1945589A1
    公开(公告)日:2008-07-23
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