8-phenyl-6,7,9,10-tetraoxaspiro[4.5]decane | 1018987-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-phenyl-6,7,9,10-tetraoxaspiro[4.5]decane
• CAS: 1018987-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: PUKNRFCFUAQDFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-phenyl-6,7,9,10-tetraoxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  杂多酸/NaY 沸石作为可重复使用的固体催化剂，用于高效合成钆二氢过氧化物和 1,2,4,5-四恶烷

  摘要：

  在室温下，使用 30% 过氧化氢水溶液，在杂多酸/NaY 沸石 (HPA/NaY) 的催化下，合成了 gem-二氢过氧化物和 1,2,4,5-四恶烷，作为一种新型、有效且可重复使用的固体催化剂。反应以高速率和优异的产率进行。

  DOI：

  10.3184/174751916x14792244600532

文献信息

• Synthesis, thermal stability, antimalarial activity of symmetrically and asymmetrically substituted tetraoxanes
  作者：Himanshu Atheaya、Shabana I. Khan、Ritu Mamgain、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.069

  日期：2008.2

  asymmetrically substituted 1,2,4,5-tetraoxanes were synthesized by the oxidative system H(2)O(2)/TFE in presence of MeReO(3) as a catalyst. All of the synthesized compounds were characterized spectroscopically, and evaluated for cytotoxicity, and antimalarial activity. Several of these tetraoxanes exhibited in vitro antimalarial activity without showing any cytotoxicity. Thermal stability of these compounds

  对称和不对称取代的1,2,4,5-四恶烷由MeReO（3）作为催化剂的氧化系统H（2）O（2）/ TFE合成。对所有合成的化合物进行光谱表征，并评估其细胞毒性和抗疟活性。这些四恶烷中的几种表现出体外抗疟活性，而没有显示任何细胞毒性。通过差示扫描量热法研究了这些化合物的热稳定性。
• A facile and efficient Bi(III) catalyzed synthesis of 1,1-dihydroperoxides and 1,2,4,5-tetraoxanes
  作者：Koneni V. Sashidhara、Srinivasa Rao Avula、L. Ravithej Singh、Gopala Reddy Palnati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.001

  日期：2012.9

  Bismuth triflate is a remarkably efficient and mild catalyst for the synthesis of both 1,1-dihydroperoxides and 1,2,4,5-tetraoxanes. The successful application of this methodology for the synthesis of both symmetrical and unsymmetrical tetraoxanes is demonstrated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.