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1,4-dihydroxy-5-methylanthracene-9,10-dione | 858277-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dihydroxy-5-methylanthracene-9,10-dione
英文别名
1,4-dihydroxy-5-methyl-anthraquinone;1,4-Dihydroxy-5-methyl-anthrachinon;5-Methylquinizarin
1,4-dihydroxy-5-methylanthracene-9,10-dione化学式
CAS
858277-53-9
化学式
C15H10O4
mdl
——
分子量
254.242
InChiKey
OTDZYMUHPIUUQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233-234 °C
  • 沸点:
    498.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dihydroxy-5-methylanthracene-9,10-dione乙酸酐硫酸 作用下, 生成 1,4-diacetoxy-5-methyl-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Predictions of strontium accommodation in A2B2O7 pyrochlores
    摘要:
    A2B2O7 烧绿石氧化物被认为是固定裂变产物的潜在宿主材料。因此,确定这些化合物容纳裂变产物离子的相对能力非常重要。为了解决这个问题,我们使用计算机模拟来预测与 Sr2+ 溶液相关的结构和相对平衡能量,其组成范围很广。结果表明,锶是通过氧空位补偿来替代 A 主阳离子的。这导致了一种非化学计量成分。通过构建等值线能量图,确定了最佳成分和缺陷簇结构。
    DOI:
    10.1557/jmr.2002.0302
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Majima; Kuroda, Acta Phytochimica, 1922, vol. 1, p. 63
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organocatalyzed benzannulation for the construction of diverse anthraquinones and tetracenediones
    作者:Krishna Bahadur Somai Magar、Likai Xia、Yong Rok Lee
    DOI:10.1039/c5cc00623f
    日期:——

    An efficient one-pot synthesis of anthraquinones and tetracenediones was achieved by l-proline catalyzed benzannulation of commercially available 1,4-naphthoquinones or 1,4-anthracenedione with a variety of α,β-unsaturated aldehydes in good to excellent yield.

    一种高效的一锅法合成蒽醌和四氢蒽二酮的方法是通过商业可获得的1,4-萘醌或1,4-蒽二酮在l-脯氨酸催化下与多种α,β-不饱和醛反应,产率良好至优异。
  • Verfahren zur Herstellung von Hydroxyanthrachinonen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0423583A1
    公开(公告)日:1991-04-24
    Verfahren zur Herstellung von 1-Hydroxyanthrachinonen durch Umsetzung von Phthalsäureanhydrid oder dessen Derivaten mit Phenolderivaten in Gegenwart einer Lewis-Säure als Katalysator und gegebenenfalls eines Verdünnungs­mittels, wobei man die Umsetzung in einem selbstreinigenden Apparat mit Mischwirkung durchführt.
    一种通过邻苯二甲酸酐或其衍生物与苯酚衍生物在路易斯酸作为催化剂和稀释剂的存在下反应制备 1-羟基蒽醌的工艺,其中反应是在具有混合作用的自清洁装置中进行的。
  • CXCII.—A new isomerism of halogenohydroxybenzoyltoluic acids. Part II. 2-(5′-Chloro-2′-hydroxybenzoyl)-5(4?)-methylbenzoic acid
    作者:Mosuke Hayashi
    DOI:10.1039/jr9300001513
    日期:——
  • Brockmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 521, p. 1,2, 11, 19, 34
    作者:Brockmann
    DOI:——
    日期:——
  • Arbusow; Nikanorow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 650,652
    作者:Arbusow、Nikanorow
    DOI:——
    日期:——
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