1-(2-iodophenyl)prop-2-yn-1-ol | 81758-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 81758-22-7
• 化学式: C₉H₇IO
• 分子量: 258.058
• InChiKey: QWJNXWFCCCCYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)prop-2-yn-1-ol 在 三乙基硅烷 、 六甲基二锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 11H-indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  异腈与2-吡啶基和其他芳基的串联自由基反应：范围和局限性，以及（±）-喜树碱的第一代合成

  摘要：

  在芳基异腈存在下，对N-炔丙基-6-卤代-2-吡啶酮和相关的芳族卤化物进行光解可通过一步向异腈中进行一系列自由基加成，然后进行两次环化，一步即可提供四环和五环产物。描述了该方法的范围和局限性以及外消旋喜树碱的第一代合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00633-3
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-iodophenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,4-烯炔酯的脱氢环化异构化为3,5-二取代的苯酚衍生物

  摘要：

  一种在2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）存在下依赖于连续的金（I）催化的1,4-烯炔酯的脱氢环异构化反应的合成重要的3,5-二取代苯酚衍生物的方法）或N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）进行了描述。该方法的合成多功能性由一个实例的克级反应，易于实现加合物的后续功能转化以及将该方法应用于生物活性分子LUF5771的合成来举例说明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701068

文献信息

• Modular Synthesis of Triazole-Based Chiral Iodoarenes for Enantioselective Spirocyclizations
  作者：Christian Hempel、Caeciliea Maichle-Mössmer、Miquel A. Pericàs、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1002/adsc.201700246

  日期：2017.9.4

  A new triazole‐based C1‐symmetrical chiral iodoarene was synthesized in a highly modular route. Based on enzymatic kinetic resolution of an easily accessible propargylic alcohol both enantiomers were accessible in enantiopure form. By Huisgen‐type azide‐alkyne cycloaddtion a series of differently substituted iodoarenes was synthesized in high overall yields. Finally this novel iodoarene was successfully

  以高度模块化的路线合成了一种新的基于三唑的C 1对称手性碘芳烃。基于易于获得的炔丙醇的酶促动力学拆分，两种对映异构体均可以对映纯形式获得。通过Huisgen型叠氮化物-炔烃环加成反应，可以合成高收率的一系列不同取代的碘代芳烃。最终，该新型碘芳烃成功地应用于萘酚衍生物的氧化Kita环化反应中。在不对称螺环化中，使用m CPBA作为末端氧化剂，通过高价碘物种的原位生成，获得了良好的收率和较高的ee值。
• A systematic study on the Cadiot–Chodkiewicz cross coupling reaction for the selective and efficient synthesis of hetero-diynes
  作者：Bhavani Shankar Chinta、Beeraiah Baire

  DOI：10.1039/c6ra07308e

  日期：——

  99% selectivity for cross coupling. Excellent yields (upto 94%). Low basic reaction medium, high functional group tolerance. Use of green solvent water.

  99%的交叉偶联选择性。产率优异（高达94%）。反应介质碱性低，官能团耐受性高。使用绿色溶剂水。
• Stereoselective, Cascade Synthesis of <i>trans</i>-Enynones through Coupling-Isomerization Reaction
  作者：Bhavani Shankar Chinta、Beeraiah Baire

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01780

  日期：2015.10.16

  A mild, cascade methodology based on the modified Cadiot-Chodkiewicz reaction was developed for the stereoselective synthesis of trans-enynones. By this methodology, structurally divergent trans-enynones, which are embedded with sensitive functional groups, were synthesized. Control experiments suggested that the CuCl alone does not have a role in the isomerization step, whereas the CuCl piperidine complex (formed during the cross coupling) may have a rate enhancing effect. Furthermore, additional sets of control experiments favor the involvement of unimolecular [1,2]-H shift rather than a homobimolecular proton abstraction during the isomerization step.
• First generation of the dienediyne portion of a dienediyne model of the neocarzinostatin chromophore by a McMurry reaction
  作者：Mark Rucker、Reinhard Brückner

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10010-7

  日期：1997.10

  The first 3-->6 type ring-closing dienediyne synthesis by means of a McMurry reaction was realized by converting the ketoaldehyde 20 into the 6-/10-membered bicyclic dienediyne 22. Diastereoselective pinacol couplings 20-->23 and 21-->24 giving 6-/10-membered bicyclic enediynediols were possible, too. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• An Improved Procedure for Preparing and Utilizing Alkali Metal Acetylides
  作者：A. Fisch、J. M. Coisne、H. P. Figeys

  DOI：10.1055/s-1982-29749

  日期：——