2,2,2-trichloro-N-(2-phenylmethyloxyiminoethyl)-N-(2-propenyl)acetamide | 865667-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-(2-phenylmethyloxyiminoethyl)-N-(2-propenyl)acetamide
• CAS: 865667-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₃N₂O₂
• 分子量: 349.644
• InChiKey: RFUFTJIYQNCWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-(2-phenylmethyloxyiminoethyl)-N-(2-propenyl)acetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以22%的产率得到2,2-dichloro-N-(2-phenylmethoxyiminoethyl)-N-(2-propenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Polychloroacetamides with Amines: Reductive Dechlorination and Aziridine Formation

  摘要：

  Treatment of trichloroacetamides with amines undergoes reductive dechlorination via single-electron transfer process to afford dichloroacetamides in good yields. Reaction of trichloro- and dichloroacetamides with DBU provides a new synthetic method of aziridinopyrrolidines.

  DOI：

  10.3987/com-05-10426
• 作为产物：
  描述：

  chloroacetaldehyde O-benzyloxime 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2,2,2-trichloro-N-(2-phenylmethyloxyiminoethyl)-N-(2-propenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Polychloroacetamides with Amines: Reductive Dechlorination and Aziridine Formation

  摘要：

  Treatment of trichloroacetamides with amines undergoes reductive dechlorination via single-electron transfer process to afford dichloroacetamides in good yields. Reaction of trichloro- and dichloroacetamides with DBU provides a new synthetic method of aziridinopyrrolidines.

  DOI：

  10.3987/com-05-10426

文献信息

• Reaction of Polychloroacetamides with Amines: Reductive Dechlorination and Aziridine Formation
  作者：Takeaki Naito、Ayako Saito、Masafumi Ueda、Okiko Miyata

  DOI：10.3987/com-05-10426

  日期：——

  Treatment of trichloroacetamides with amines undergoes reductive dechlorination via single-electron transfer process to afford dichloroacetamides in good yields. Reaction of trichloro- and dichloroacetamides with DBU provides a new synthetic method of aziridinopyrrolidines.