6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopentane]-4-one | 862475-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopentane]-4-one
• 英文别名: 6-bromo-3,4-dihydro-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclopentan]-4-one；6-bromo-2,2-spirocyclopentyl-2,3-dihydrochromen-4-one；6-Bromospiro[chroman-2,1'-cyclopentan]-4-one；6-bromospiro[3H-chromene-2,1'-cyclopentane]-4-one
• CAS: 862475-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₂
• 分子量: 281.149
• InChiKey: BZSCWAOPDYUDPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopentane]-4-one 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 C₁₃H₁₅BrO₂
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025400A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 环戊酮 在 四氢吡咯 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到6-bromospiro[chroman-2,1'-cyclopentane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES DE BENZOPYRANE, PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型苯并吡喃衍生物，以及它们的生产方法、包含这些衍生物的组合物和它们的用途。公式（I）中：R1、R2、R3和R4独立地为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷氧基-C1-6-烷基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基、磺酰胺基、C1-6-烷基硫基、C1-6-烷基磺酰基、C1-6-烷基亚磺酰基、甲酰基、C1-6-烷基羰胺基、R8芳基硫基、R8芳基亚磺酰基、R8芳基磺酰基、C1-6-烷氧羰基、C1-6-烷氧羰基-C1-6-烷基、氨基甲酰基、氨基甲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰基、脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基甲酰胺基、硫脲基、C1-6-单烷基或二烷基氨基硫酰胺基、C1-6-单烷基或二烷基氨基磺酰基、羧基、羧基-C1-6-烷基、酰基、R8芳基、R8芳基-C1-6-烷基、R8芳氧基；R5和R6各自独立地为氢、C1-6-烷基或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成3-至6-成员的碳环；R7为2-、3-或4-吡啶基，可选地通过R1单取代或多取代；R7为2-或3-噻吩基，可选地通过R1单取代或多取代，或者R7为苯基，可选地通过R1单取代或多取代，但不包括R7代表C6H5；R8为氢、卤素、C1-6-烷基、C3-8-环烷基、羟基、C1-6-烷氧基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、全卤甲基；或其与药学上可接受的酸或碱形成的盐，或任何光学异构体或光学异构体混合物，包括消旋混合物或任何多形和互变异构体。

  公开号：

  WO2005075463A1

文献信息

• Benzopyran derivatives, method of production and use thereof
  申请人：Sebille Sophie

  公开号：US20070112063A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to novel benzopyran derivatives of formula I, to their method of production, to composition comprising the derivatives and use thereof. wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen, halogen, C 1-6 -alkyl, C 3-8 -cycloalkyl, hydroxy, C 1-6 -alkoxy, C 1-6 -alkoxy-C 1-6 -alkyl, nitro, amino, cyano, cyanomethyl, perhalomethyl, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylamino, sulfamoyl, C 1-6 -alkylthio, C 1-6 -alkylsulfonyl, C 1-6 -alkylsulfinyl, formyl, C 1-6 -alkylcarbonylamino, R 8 arylthio, R 8 arylsulfinyl, R 8 arylsulfonyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl, C 1-6 -alkoxycarbonyl-C 1-6 -alkyl, carbamoyl, carbamoylmethyl, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminocarbonyl, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminothiocarbonyl, ureido, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminocarbonylamino, thioureido, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminothiocarbonylamino, C 1-6 -monoalkyl- or dialkylaminosulfonyl, carboxy, carboxy-C 1-6 -alkyl, acyl, R 8 aryl, R 8 aryl-C 1-6 -alkyl, R 8 aryloxy; R 5 and R 6 are each independently hydrogen, C 1-6 -alkyl or, R 5 and R 6 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3- to 6-membered carbocyclic ring; R 7 is 2-, 3- or 4-pyridyl optionally mono- or polysubstituted by R 1 ; R 7 is 2- or 3-thienyl optionally mono- or polysubstituted substituted by R 1 or R 7 is phenyl optionally mono- or polysubstituted by R 1 with the exception of or R 7 representing C 6 H 5 ; R 8 is hydrogen, halogen, C 1-6 -alkyl, C 3-8 -cycloalkyl, hydroxy, C 1-6 -alkoxy, nitro, amino, cyano, cyanomethyl, perhalomethyl; or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or any optical isomer or mixture of optical isomers, including a racemic mixture or any polymorphic and tautomeric form.

  本发明涉及式I的新型苯并吡喃衍生物，其制备方法，包含这些衍生物的组合物以及它们的用途。其中：R1、R2、R3和R4独立地表示氢、卤素、C1-6烷基、C3-8环烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、多卤甲基、C1-6单烷基或二烷基氨基、磺酰氨基、C1-6烷基硫醇基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、甲酰基、C1-6烷基羰基氨基、R8芳基硫基、R8芳基亚磺酰基、R8芳基磺酰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷氧羰基-C1-6烷基、氨基甲酰基、氨基甲基、C1-6单烷基或二烷基氨基羰基、C1-6单烷基或二烷基氨基硫氧基、尿素基、C1-6单烷基或二烷基氨基羰基氨基、硫脲基、C1-6单烷基或二烷基氨基硫脲基、C1-6单烷基或二烷基氨基磺酰基、羧基、羧基-C1-6烷基、酰基、R8芳基、R8芳基-C1-6烷基、R8芳氧基；R5和R6各自独立地表示氢、C1-6烷基或者R5和R6结合到它们所连接的碳原子上形成3-6成员的碳环；R7是2-、3-或4-吡啶基，可选地被R1单或多取代；R7是2-或3-噻吩基，可选地被R1单或多取代，或者R7是苯基，可选地被R1单或多取代，但不包括R7代表C6H5；R8表示氢、卤素、C1-6烷基、C3-8环烷基、羟基、C1-6烷氧基、硝基、氨基、氰基、氰甲基、多卤甲基或其药学上可接受的酸或碱盐，或任何光学异构体或光学异构体混合物，包括外消旋混合物或任何多态和互变异构体。
• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20130317014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐。还描述了包括结构式（I）所代表的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US08921359B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含结构式（I）所表示的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要该治疗的受体中的BACE活性的方法。
• 硼酸衍生物
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114907389A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及硼酸衍生物；本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐、或上述任两种以上的任意比例的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。