(2-Isopropyl-phenyl)-cyclohexan | 4501-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Isopropyl-phenyl)-cyclohexan
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-isopropyl-benzol；1-Isopropyl-2-cyclohexyl-benzol；2-Cyclohexyl-1-isopropyl-benzol；Isopropyl-1-cyclohexyl-2-benzol；1-Cyclohexyl-2-(propan-2-yl)benzene；1-cyclohexyl-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 4501-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: UOLAMFQXDMTVDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Isopropyl-phenyl)-cyclohexan 生成 异丙基联苯
  参考文献：
  名称：

  YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Isopropyl-phenyl)-cyclohexen-⁽¹⁾ 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-Isopropyl-phenyl)-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  79.芳核的烷基化。第十部分单烷基苯的环己基化和热烷基化的过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000518

文献信息

• Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols
  作者：Latisha R. Jefferies、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/ol500606d

  日期：2014.4.4

  A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.
• 79. Alkylation of the aromatic nucleus. Part X. Cyclohexylation of the monoalkylbenzenes, and the course of thermal alkylation
  作者：J. Blackwell、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9630000518

  日期：——
• YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236
  作者：YAMAZAKI Y.、 KAWAI T.、 YAGISHITA A.

  DOI：——

  日期：——