N-((perfluorophenyl)methyl)benzamide | 1580-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((perfluorophenyl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-Benzoyl-2,3,4,5,6-pentafluorbenzylamin；N-[(Pentafluorophenyl)methyl]benzamide；N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]benzamide
• CAS: 1580-24-1
• 化学式: C₁₄H₈F₅NO
• 分子量: 301.216
• InChiKey: AXUWQUAKGQQFEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 苯甲酰胺 在 L-酒石酸 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到N-((perfluorophenyl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用镍纳米粒子还原 N-烷基化伯酰胺

  摘要：

  在这里，我们报告了镍纳米颗粒作为酰胺还原 N-烷基化的可重复使用的催化剂。这些基于 Ni 纳米颗粒的催化剂是通过在 SiO 2上以酒石酸和 2-甲基咪唑连接的 Ni 络合物为模板合成的，然后在氩气下热解制备。应用最佳的 Ni 纳米结构催化剂，在分子氢的存在下，用不同的醛对芳香族和杂环伯酰胺进行 N-烷基化，以良好到优异的产率获得结构多样的 N-烷基化酰胺。此外，该 N-烷基化方案的适用性已被证明可用于左乙拉西坦药物中伯酰胺基团的选择性功能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132526

文献信息

• Reductive N-alkylation of primary amides using nickel-nanoparticles
  作者：Kathiravan Murugesan、Asma M. Alenad、Ahmad S. Alshammari、Manzar Sohail、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132526

  日期：2021.12

  as reusable catalysts for reductive N-alkylation of amides. These Ni-nanoparticles based catalysts have been prepared by the template synthesis of tartaric acid and 2-methyl imidazole ligated Ni-complex on SiO2 and subsequent pyrolysis under argon. Applying optimal Ni-nanostructured catalyst, N-alkylation of aromatic and heterocyclic primary amides with different aldehydes in presence of molecular hydrogen

  在这里，我们报告了镍纳米颗粒作为酰胺还原 N-烷基化的可重复使用的催化剂。这些基于 Ni 纳米颗粒的催化剂是通过在 SiO 2上以酒石酸和 2-甲基咪唑连接的 Ni 络合物为模板合成的，然后在氩气下热解制备。应用最佳的 Ni 纳米结构催化剂，在分子氢的存在下，用不同的醛对芳香族和杂环伯酰胺进行 N-烷基化，以良好到优异的产率获得结构多样的 N-烷基化酰胺。此外，该 N-烷基化方案的适用性已被证明可用于左乙拉西坦药物中伯酰胺基团的选择性功能化。