Ethyl 2-benzamido-2-(p-tolylamino)acetate | 1258422-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-benzamido-2-(p-tolylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-benzamido-2-(4-methylanilino)acetate；ethyl 2-benzamido-2-(4-methylanilino)acetate
• CAS: 1258422-75-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: AIZYEFMKOSABHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Ethyl 2-benzamido-2-(p-tolylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的C-嘧啶分子间酰胺化：宝石-二氨基酸衍生物的便捷访问

  摘要：

  在温和的条件下，用Cu（OTf）2（20 mol％）/ PPh 3（20 mol％）处理后，C- Acylimines 1与酰胺2进行分子间酰胺化反应，生成单酰基宝石-二氨基酸衍生物3。该方法提供了以良好至优异的产率有效获得宝石-二氨基酸等同物的方法。

  DOI：

  10.1021/ol2019955

文献信息

• Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative-Coupling Reaction of N-Arylglycine Esters with Imides or Amides for Synthesis of α-Substituted α-Amino Acid Esters
  作者：Zhi-Qiang Zhu、Zong-Bo Xie、Zhang-Gao Le、Li-Jin Xiao、Dong Guo、Yue Lu

  DOI：10.1055/s-0036-1591586

  日期：2018.7

  highly efficient cross-dehydrogenative-­coupling (CDC) reaction between N-aryl glycine esters and imides or amides by the catalysis of a copper salt without the requirement of ­peroxide agents is described. The novel reaction provides a facile ­approach for the synthesis of α-substituted α-amino acid esters through C–H/N–H oxidative cross-coupling. A possible mechanism for the CDC reaction by using copper

  描述了 N-芳基甘氨酸酯与酰亚胺或酰胺之间通过铜盐催化的简单高效的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应，无需过氧化物试剂。该新反应为通过 C-H/N-H 氧化交叉偶联合成 α-取代的 α-氨基酸酯提供了一种简便的方法。还提出了使用铜作为催化剂和空气作为末端氧化剂进行CDC反应的可能机制。该合成方法具有收率好、操作简单、反应条件温和等优点。
• A copper/O₂-mediated direct sp³ C–H/N–H cross-dehydrogen coupling reaction of acylated amines and <i>N</i>-aryl glycine esters
  作者：Bin Sun、Yao Wang、Deyu Li、Can Jin、Weike Su

  DOI：10.1039/c8ob00176f

  日期：——

  e coupling reaction between N-aryl glycine esters and acylated amines has been developed. The reaction proceeded effectively under an oxygen atmosphere without the use of peroxide agents. This simple protocol allows for the preparation of a series of new compounds in a moderate to excellent yield via the CDC reaction of a wide range of N-aryl glycine derivatives with acylated amines, which are of great

  已经开发出N-芳基甘氨酸酯和酰化胺之间的铜盐催化的交叉脱氢偶联反应。该反应在氧气气氛下不使用过氧化物即可有效地进行。通过简单的方案，可以通过多种N-芳基甘氨酸衍生物与酰化胺的CDC反应，以中等至极好的收率制备一系列新化合物，这在药物化学领域引起了人们的极大兴趣。在进行一些对照实验后，提出了一种合理的机制，包括形成亚胺离子中间体，然后与酰化胺偶联。
• Copper catalysis: One-pot simultaneous synthesis of quinolines and gem-diamine derivatives
  作者：Xing-Meng Li、Li Tang、Zhu-Ming Qian、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152346

  日期：2020.11

  A copper(II)-catalyzed oxidative reaction for the one-pot simultaneous synthesis of quinolines and gem-diamine derivatives from N-arylglycine ethyl esters and enamides is described. In this reaction, the two fragments in an enamide substrate react with the same intermediate generated in situ from an N-arylglycine ethyl ester, respectively, producing two products simultaneously. This reaction has the

  的铜（II）催化的对喹啉和的一锅同时合成的氧化反应宝石从二胺衍生物N-芳基甘氨酸乙基酯和烯酰胺进行说明。在该反应中，酰胺底物中的两个片段分别与由N-芳基甘氨酸乙酯原位生成的同一中间体反应，同时生成两种产物。该反应具有效率高，操作简单和原子经济性高的优点。
• Synthesis of New Racemic α,α-Diaminocarboxylic Ester Derivatives
  作者：Mabrouk El Houssine、Elachqar Abdelrhani、Alami Anouar、El Hallaoui Abdelilah

  DOI：10.3390/molecules15129354

  日期：——

  New racemic methyl or ethyl α-aminoglycinate derivatives were synthesized by N-alkylation of amines (aniline, 4-methylaniline, 2-methylaniline, 2,4-dimethoxyaniline, 2-nitroaniline, 4-chloro-2-fluoroaniline, 2-naphthylamine, benzylamine, N,N-dibenzylamine, and cyclohexylamine) with methyl or ethyl α-azidoglycinate.

  合成了新的外消旋甲基或乙基α-氨基甘氨酸衍生物，方法是通过将胺（如苯胺、4-甲基苯胺、2-甲基苯胺、2,4-二甲氧基苯胺、2-硝基苯胺、4-氯-2-氟苯胺、2-萘胺、苄胺、N,N-二苄胺和环己胺）与甲基或乙基α-叠氮甘氨酸进行N-烷基化反应。