trichloro-thioacetic acid | 13101-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代酸
• 英文名称: trichloro-thioacetic acid
• 英文别名: Trichlor-thioessigsaeure；Trichloroethanethioic S-acid；2,2,2-trichloroethanethioic S-acid
• CAS: 13101-29-6
• 化学式: C₂HCl₃OS
• 分子量: 179.454
• InChiKey: XSCSTCGXWRKQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro-thioacetic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 trichloro-thioacetic acid S-(1,2,6-trimethyl-hept-5-enyl ester)
  参考文献：
  名称：

  35.将硫代化合物加到烯烃中。第二部分 硫代乙酸与一，二和三氯硫代乙酸的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000134
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酸酐 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 trichloro-thioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Sjoeberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 945,946,948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Phosphine)gold(I) trifluoromethanesulfonates, trifluoroacetates and trichlorothioacetates †
  作者：Max Preisenberger、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/a809714c

  日期：——

  [Tri(o-tolyl)phosphine]gold chloride was converted into the trifluoromethanesulfonate (triflate) in 95% yield by treatment with AgOS(O)2CF3 in tetrahydrofuran. The crystal structure determination of the CH2Cl2 solvate revealed non-ionic, molecular components [Au–O 2.110(3) Å, S–O–Au 120.4(2)°], which are associated into dimers via hydrogen bonds [O· · ·H–C 170.2°, C–H 0.969 Å, H· · ·O 2.575 Å] with two CH2Cl2

  （R 3 P）AuOC（O）CF 3类型的稳定的结晶（膦）金（I）三氟乙酸盐已由相应的氯配合物与AgOC（O）CF 3在四氢呋喃中的R = Me进行了高收率的制备， Ph或o- Tol。（Me 3 P）AuOC（O）CF 3的晶体结构具有三聚体，在角Au ··· Au ··· Au单元中具有两个短的亲金Au ··· Au触点。Trichlorothioacetic酸已经aurated使用[（R（高收率）3 P）的Au] 3 ö} + BF 4 -和的NaBF 4在二氯甲烷中得到同样稳定的化合物（R 3 P）AuSC（O）CCl 3，其中R = Me，Ph或邻-Tol。在这些产品中，三氯硫代乙酸酯基团仅硫键合到金原子上。甲基和邻甲苯基化合物是固态的二聚体，但缔合仅基于非常长的分子间Au ··· S和Au ····Cl分别接触。类似地制备了（三苯基膦）金硫代乙酸盐，但是该产物在固体和溶液状态
• Boehme et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 92,96,102
  作者：Boehme et al.

  DOI：——

  日期：——
• Action of Primary and Secondary Amines on Trihalogenated Esters¹
  作者：Arleen C. Pierce、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/jo01038a013

  日期：1963.3
• Boehme; Goubeaud, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 366,369
  作者：Boehme、Goubeaud

  DOI：——

  日期：——
• Ritter, 1956, # 324, p. 1,41
  作者：Ritter

  DOI：——

  日期：——