1-Phenyl-3-oxododec-1-yne | 84907-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-oxododec-1-yne
• 英文别名: 1-phenyldodec-1-yn-3-one
• CAS: 84907-66-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: PCZVKPGISCZFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (碘乙炔基)苯 、 癸酰氯 在 indium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-Phenyl-3-oxododec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  铟介导的醛或酰氯形成炔丙基酮

  摘要：

  丙炔基酮是由醛经铟介导的炔基化反应，然后由铟介导的奥彭瑙尔氧化制得的。它们也通过相关的酰氯的铟介导的炔基化而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02635-7

文献信息

• Fast and Efficient Continuous Flow Method for the Synthesis of Ynones and Pyrazoles
  作者：Mohanraj Kandasamy、Balaji Ganesan、Min-Yuan Hung、Wei-Yu Lin

  DOI：10.1002/ejoc.201900468

  日期：2019.6.2

  An efficient method for the synthesis of ynones and polysubstituted pyrazoles in a continuous flow system through the generation of activated lithium acetylide. This system serves as a powerful strategy for a rapid, easy, and transition metal free process performed under mild reaction conditions, which provides a better reagent controll compared to the available benchtop methods.

  通过生成活化的乙炔锂，在连续流动系统中合成炔酮和多取代的吡唑的有效方法。该系统是在温和的反应条件下进行快速，简便和无过渡金属过程的有力策略，与台式方法相比，该方法可提供更好的试剂控制。
• A NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ALKYNYL KETONES—A REACTION OF ALKYNYL BORANES WITH AMIDES
  作者：Masahiko Yamaguchi、Toshie Waseda、Ichiro Hirao

  DOI：10.1246/cl.1983.35

  日期：1983.1.5

  Alkynyl ketones are synthesized in high yields by the reaction of alkynyl boranes and amides under a mild reaction condition.

  炔基硼烷与酰胺在温和的反应条件下反应，高产率地合成了炔基酮。
• A Convenient Synthesis of Alkynyl Ketones from Esters
  作者：Masahiko Yamaguchi、Keisuke Shibato、Shingo Fujiwara、Ichiro Hirao

  DOI：10.1055/s-1986-31663

  日期：——
• Triorganothallium reagents in organic chemistry. 1. A simple, efficient and versatile preparation of ketones from acid chlorides
  作者：Istvan E. Marko、J. Mike Southern

  DOI：10.1021/jo00297a069

  日期：1990.5
• MARKO, ISTVAN E.;SOUTHERN, J. MIKE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3368-3370
  作者：MARKO, ISTVAN E.、SOUTHERN, J. MIKE

  DOI：——

  日期：——