bis(η-isopsopylbenzene)chromium(0) | 12001-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(η-isopsopylbenzene)chromium(0)
• 英文别名: (η6-isopropylbenzene)2chromium；(η6-i-PrPh)2Cr；Chromium, dicumenyl-；chromium;cumene
• CAS: 12001-89-7
• 化学式: C₁₈H₂₄Cr
• 分子量: 292.385
• InChiKey: AWNBGWWVMCBBST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η-isopsopylbenzene)chromium(0) 、 六羰基铬 生成 (η(6)-iso-propylbenzene)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 、 铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(η-isopsopylbenzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  双（苯）铬（0）的烷基取代衍生物在气相中的电子吸收光谱

  摘要：

  （芳烃）2铬（0）（芳烃=苯（I），甲苯（II），乙苯（III），枯烯（IV），叔丁基苯（V），均三甲苯（VI）的紫外和可见吸收光谱光谱中揭示了四个能带系统A，B，C和D，波长最短的系统带D代表里德堡级数，第一电离能IP a 1 g，5.18和5.01 eV的分别。里德伯条带对应于所允许的跃迁electrodipole从最高占据分子轨道（MO）一个1克至任一的空MO一个2 ù或ë 1 ü类型。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80250-4

文献信息

• Zero Kinetic Energy Spectroscopy: Mass-Analyzed Threshold Ionization Spectra of Chromium Sandwich Complexes with Alkylbenzenes, (η⁶-RPh)₂Cr (<i>R</i> = Me, Et, <i>i</i>-Pr, <i>t</i>-Bu)
  作者：Sergey Y. Ketkov、Heinrich L. Selzle、F. Geoffrey N. Cloke、Gennady V. Markin、Yury A. Shevelev、Georgy A. Domrachev、Edward W. Schlag

  DOI：10.1021/jp104282r

  日期：2010.10.28

  assigned on the basis of calculated vibrational frequencies. The MATI spectra of compounds 3 and 4 reveal only one strong peak because of close ionization potentials of the isomers contributing to the MATI signal. The 3 and 4 ionization energies are 42104 ± 5 and 41917 ± 5 cm−1, respectively. The precise values of ionization energies obtained from the MATI spectra reveal a nonlinear dependence of the

  在过去的25年中，零动能（ZEKE）光谱学为分子离子的高分辨率结果奠定了坚实的基础。这是基于60年代后期在整个分子离子电离连续体中长寿命离子状态的发现。这里，从该大学开创的另一个基本系统中选择一个示例。射流冷却铬bisarene络合物（η的质量分析阈电离（MATI）光谱6 -RPh）2的Cr（R =我（1），等（2），我-Pr（3），和吨-Bu（4））已根据DFT计算进行了测量和解释。配合物1和MATI的MATI光谱图2似乎揭示了由于一个芳环相对于另一个芳环的旋转而形成的异构体的电离所产生的特征。在1和2 MATI光谱显示对应于0 2个强峰0 0电离与逆强度比。如DFT计算所示，强度比从1变到2的变化是由于每个MATI峰都有不同的异构体引起的。对应于0 0 0峰的电离能对于化合物1为42746±5和42809±5 cm -1，对于复合物2为42379±5和42463±5 cm -1。在1层
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.2.1.2, page 331 - 347
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sorokin, Yu. A.; Petukhov, G. G., Journal of general chemistry of the USSR
  作者：Sorokin, Yu. A.、Petukhov, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Elschenbroich, Christoph; Moeckel, Reinhart; Zenneck, Ulrich, Berichte der Bunsen-Gesellschaft
  作者：Elschenbroich, Christoph、Moeckel, Reinhart、Zenneck, Ulrich、Clack, Denis W.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of cyclopentadienyl compounds of groups iiia, iiib, vb and vib metals
  申请人：ETHYL CORP

  公开号：US03152157A1

  公开（公告）日：1964-10-06