2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide | 572881-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 572881-42-6
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃NO
• mdl: MFCD04626491
• 分子量: 251.636
• InChiKey: FPRVGJQLWPFYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-2-(3-PHENYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZIN-1-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  [FR] DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-(3-PHÉNYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE-1-YL)ACÉTAMIDE POUR TRAITER LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  本公开涉及调节化合物，例如，解决CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节器）活性的细胞处理中的潜在缺陷。

  公开号：

  WO2018081377A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 2-氯丙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Visible light photoredox-catalysed intermolecular radical addition of α-halo amides to olefins

  摘要：

  我们提出了α-氯酰胺作为一种新的α-乙酰基自由基前驱体，它可以与各种烯烃进行无锡锡的光催化 intermolecular α-烷基化，且反应完全遵循反马尔科夫尼科夫规律。该反应代表了一种还原性原子转移自由基加成（ATRA），并且提供了一系列高产率的烷基化酰胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc00753k

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081378A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present disclosure is directed to pyridazinone derivatives of generic formula that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及通式的吡啶二酮衍生物，该衍生物调节例如处理CFTR活性的细胞过程中的基础缺陷。
• [EN] N-PHENYL-2-(3-PHENYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZIN-1-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-PHÉNYL-2-(3-PHÉNYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE-1-YL)ACÉTAMIDE POUR TRAITER LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081377A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present disclosure is directed to compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) activity.

  本公开涉及调节化合物，例如，解决CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节器）活性的细胞处理中的潜在缺陷。
• Visible light photoredox-catalysed intermolecular radical addition of α-halo amides to olefins
  作者：Masaki Nakajima、Quentin Lefebvre、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c4cc00753k

  日期：——

  We present α-chloro amides as a new class of α-acetyl radical precursors, which undergo a tin-free, photoredox-catalysed intermolecular α-alkylation with various olefins exclusively in an anti-Markovnikov fashion. The reaction represents a reductive atom transfer radical addition (ATRA) and provides a series of alkylated amides in good yields.

  我们提出了α-氯酰胺作为一种新的α-乙酰基自由基前驱体，它可以与各种烯烃进行无锡锡的光催化 intermolecular α-烷基化，且反应完全遵循反马尔科夫尼科夫规律。该反应代表了一种还原性原子转移自由基加成（ATRA），并且提供了一系列高产率的烷基化酰胺。