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N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methyl)benzamide | 1202924-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methyl)benzamide
英文别名
N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methyl)-benzamide;N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(2-nitrophenyl)methyl]benzamide
N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methyl)benzamide化学式
CAS
1202924-63-7
化学式
C24H18N2O4
mdl
——
分子量
398.418
InChiKey
STFBSAADLDZIEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰胺2-萘酚邻硝基苯甲醛 在 copper(II) p-toluenesulfonate hexahydrate 作用下, 以93%的产率得到N-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)(2-nitrophenyl)methyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    对甲苯磺酸铜催化的多组分反应,无溶剂,一锅法合成酰胺基烷基萘酚
    摘要:
    摘要描述了使用对甲苯磺酸铜(CPTS)作为催化剂在2-甲基萘酚,醛和酰胺在无溶剂的热条件下进行三组分缩合反应的有效合成方法。这种新方法的优点是反应时间短,产率高,后处理简单,催化剂可重复使用。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-010-0429-7
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文献信息

  • Preparation and characterization of Fe3O4@SiO2@PMA:AS an efficient and recyclable nanocatalyst for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols
    作者:Mohsen Esmaeilpour、Jaber Javidi、Maryam Zandi
    DOI:10.1016/j.materresbull.2014.04.019
    日期:2014.7
    superparamagnetic Fe 3 O 4 @SiO 2 that is synthesized based on several stages. First of all, the Fe 3 O 4 @SiO 2 nanosphere core-shell is synthesized. Then, H 3 PMo 12 O 40 nanoparticles were synthesized by the treatment of H 3 PMo 12 O 40 with n -Octane as solvent by a solvothermal method and this nano hetero polyacid immobilized onto the imidazole functionalized Fe 3 O 4 @SiO 2 nanoparticles. The
    摘要 在本文中,我们报道了一种基于多个阶段合成的功能化超顺磁性 Fe 3 O 4 @SiO 2 的制备方法。首先,合成了Fe 3 O 4 @SiO 2 纳米球核壳。然后,通过溶剂热法用正辛烷作为溶剂处理H 3 PMo 12 O 40 合成H 3 PMo 12 O 40 纳米颗粒,并将该纳米杂多酸固定在咪唑官能化的Fe 3 O 4 @SiO 2 纳米颗粒上。样品的结构通过XRD、TEM、DLS、FE-SEM、FT-IR、N 2 吸附-解吸等温线分析和VSM表征。此外,还描述了一种使用 β-萘酚、醛和乙酰胺的多组分、一锅缩合反应制备酰胺烷基萘酚的有效和直接的方案,在无溶剂和微波条件下,在 Fe 3 O 4 @SiO 2 -imid-PMA n 存在下苯甲酰胺和尿素。此外,纳米催化剂可以很容易地通过磁场回收并在接下来的反应中重复使用至少 5 次,而不会明显降低催化活性。
  • Magnetite (Fe3O4) nanoparticles-supported dodecylbenzenesulfonic acid as a highly efficient and green heterogeneous catalyst for the synthesis of substituted quinolines and 1-amidoalkyl-2-naphthol derivatives
    作者:Deepak Katheriya、Nipun Patel、Harsh Dadhania、Abhishek Dadhania
    DOI:10.1007/s13738-020-02069-9
    日期:2021.4
    The methodology provides a facile approach for the synthesis of targeted compounds with excellent isolated yields. Additionally, the catalyst can be recovered through external magnet and reused up to five reaction cycles with prominent reactivity. The present approach offers many advantages such as green and mild reaction condition, facile catalyst recovery and excellent isolated yield of final products
    摘要 磁性可回收磁铁矿(Fe 3 O 4)合成并通过不同的分析技术(如TEM,XRD,FTIR,TGA,SEM,EDX和VSM)对纳米颗粒负载的十二烷基苯磺酸(DDBSA @ MNP)进行了表征。通过一锅缩合反应,评估了合成的DDBSA @ MNP的催化效率,用于合成取代的喹啉和1-酰胺基-2-萘。该方法为合成目标化合物提供了简便的方法,具有优异的分离收率。另外,可以通过外部磁体回收催化剂,并以显着的反应性重复使用多达五个反应周期。本方法提供了许多优点,例如绿色和温和的反应条件,容易的催化剂回收以及优异的最终产物分离产率。 图形摘要
  • 2-Hydroxy-5-sulfobenzoic acid: an efficient organocatalyst for the three-component synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols and 3,4-disubstituted isoxazol-5(4H)-ones
    作者:Hamzeh Kiyani、Hassan Darbandi、Asiyeh Mosallanezhad、Fatemeh Ghorbani
    DOI:10.1007/s11164-014-1844-x
    日期:2015.10
    (2-HSBA) efficiently catalyzed the one-pot three-component synthesis of a wide variety of 1-amidoalkyl-2-naphthols and 3,4-disubstituted isoxazol-5(4 H )-ones. The three-component process of substituted benzaldehydes, 2-naphthol, and amides (benzamide and acetamide) or urea occur using 10 mol% of 2-HSBA as an organocatalyst under solvent-free reaction conditions (SFRCs) at 100 °C. It was also found that
    2-羟基-5-磺基苯甲酸(2-HSBA)有效催化多种1-酰胺基-2-萘和3,4-二取代异恶唑-5(4 H )-ones的一锅三组分合成 。在100°C无溶剂反应条件(SFRC)下,使用10 mol%的2-HSBA作为有机催化剂,发生了取代苯甲醛,2-萘酚和酰胺(苯甲酰胺和乙酰胺)或尿素的三组分过程。还发现在室温下在水性条件下使用15mol%的2-HSBA可获得制备3,4-二取代的异恶唑-5(4 H )-1的最佳结果 。反应很容易完成,在3–25分钟内(对于氨基烷基萘酚)和70–120分钟(对于3,4-二取代异恶唑-5(4 H )-ones),而预期产品的收率为82–97%。可以将催化剂回收并在模板反应中重复使用几次。该方法的优点是方便,操作程序简单,成本效益,不使用有害有机溶剂以及催化剂的商业可获得性。
  • β-Cyclodextrin-butane sulfonic acid: an efficient and reusable catalyst for the multicomponent synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols under solvent-free conditions
    作者:Kai Gong、Hualan Wang、Xiaoxue Ren、Ying Wang、Jinghua Chen
    DOI:10.1039/c5gc00384a
    日期:——
    A [small beta]-cyclodextrin-butane sulfonic acid is reported as an efficient catalyst for the one-pot synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols by the multicomponent condensation of aromatic aldehydes, [small beta]-naphthol and amides under solvent-free conditions. The...
    据报道,小α-环糊精-丁磺酸是在溶剂-溶剂下通过芳香醛,小-萘酚和酰胺的多组分缩合一锅合成1-氨基烷基-2-萘的有效催化剂。免费条件。这...
  • Silica Supported Methanesulfonic Acid as an Efficient and Reusable Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Amidoalkyl Naphthols
    作者:Min Wang、Yan Liang、Tingting Zhang、Jingjing Gao
    DOI:10.1002/cjoc.201180296
    日期:2011.8
    amidoalkyl naphthols from three‐component one‐pot condensation of 2‐naphthol, aldehydes, amides or urea in the presence of silica supported methanesulfonic acid under thermal solvent‐free conditions has been described. The catalyst is stable, efficient, easily prepared, and reusable. The remarkable features of this methodology are short reaction time, excellent yields, simple experimental and work‐up procedures
    已描述了在无溶剂热的条件下,在二氧化硅负载的甲磺酸存在下,由2-萘酚,醛,酰胺或尿素的三组分一锅缩合制备酰胺基烷基萘的绿色方案。该催化剂稳定,有效,易于制备且可重复使用。该方法的显着特点是反应时间短,产率高,实验和后处理程序简单。
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