N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)benzamide | 876678-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)benzamide
• 英文别名: N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 876678-85-2
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO
• mdl: MFCD04960358
• 分子量: 243.281
• InChiKey: PAOSBOJQKXBGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-氟苯 在 O-新戊酰羟铵三氟甲磺酸盐 、 Iron(2+);6,7,15,16,24,25,33,34-octachloro-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种sp³-碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种sp3‑碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法，属于化学合成技术领域。该催化剂的结构如式I所示。本发明利用该催化剂制备伯胺化合物的方法普适性高、反应的底物适用性宽广，环境友好且反应条件温和不苛刻，反应操作简便，具有潜在的工业应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN118084926A

文献信息

• Electro/Ni Dual‐Catalyzed Decarboxylative C(sp³)−C(sp²) Cross‐Coupling Reactions of Carboxylates and Aryl Bromide
  作者：Jian Luo、Michael T. Davenport、Daniel H. Ess、T. Leo Liu

  DOI：10.1002/anie.202403844

  日期：——

  Electro/Ni dual-catalyzed redox-neutral C(sp3)−C(sp2) cross-coupling reactions of widely available carboxylate nucleophiles with aryl bromides are developed. The electro/Ni dual-catalyzed redox-neutral cross-coupling expands the chemical space of paired electrosynthesis and represents a sustainable method for the construction of the C(sp3)−C(sp2) bond.

  开发了广泛使用的羧酸盐亲核试剂与芳基溴的电/镍双催化氧化还原中性 C（sp3）−C（sp2） 交叉偶联反应。电/Ni 双催化氧化还原中叉偶联扩展了成对电合成的化学空间，代表了构建 C（sp3）−C（sp2） 键的可持续方法。
• Cobalt-catalyzed benzylic C–H amination via dehydrogenative-coupling reaction
  作者：Yang-Hong Ye、Ji Zhang、Gao Wang、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.054

  日期：2011.6

  An efficient direct benzylic C-H amination via dehydrogenative-coupling by using an inexpensive catalyst/oxidant (CoBr2/(BuOOBu)-Bu-t-Bu-t) system is described. Various unmodified amides including primary or secondary sulfonamides, carboxamides, and carbamates preformed well with benzylic hydrocarbons with moderate to good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7241759B2
  申请人：——

  公开号：US7241759B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• 一种sp³-碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法
  申请人：四川大学华西第二医院

  公开号：CN118084926A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明提供了一种sp3‑碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法，属于化学合成技术领域。该催化剂的结构如式I所示。本发明利用该催化剂制备伯胺化合物的方法普适性高、反应的底物适用性宽广，环境友好且反应条件温和不苛刻，反应操作简便，具有潜在的工业应用前景。#imgabs0#