4,8-dithiaundecane | 4911-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,8-dithiaundecane
• 英文别名: 1,3-bis(propylsulfanyl)propane
• CAS: 4911-44-8
• 化学式: C₉H₂₀S₂
• 分子量: 192.39
• InChiKey: IQULIQACMLUZOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 0.007 Torr)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-dithiaundecane 在 盐酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 以77%的产率得到1,3-bis(propylsulfinyl)propane
  参考文献：
  名称：

  新型二亚砜及其钌配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要报道了通过氧化相应的十种新的二亚砜和四种已知的RS（O）–CH2）n-（O）SR（n = 2或3，R =烷基）形成的合成方法二硫醚，RS（CH2）nSR，使用DMSO或H2O2的酸性溶液作为氧化剂。然后将二氧化硫与市售的RuCl3·H2O，K3（RuCl6）或所谓的Ru'Blue'或'Red'溶液在水溶液或醇（MeOH，EtOH）溶液中反应，从中可以形成各种S键合的亚磺酰基络合物分离出顺式或反式RuIICl2（二亚砜）2型的[RuIICl2（二亚砜）（H2O）] 2（μ-Cl）2和[Ru2II / IIICl（二亚砜）] 2（μ-Cl）3；包括X射线数据在内的所有这三种类型都具有良好的特征。还合成了一种具有桥联二亚砜1,2-双（苯基亚磺酰基）乙烷的RuCl3（BPhSE）] 2（μ-BPhSE）的RuIII配合物，但表征较差。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119217
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 1-丙烷硫醇钠 生成 4,8-dithiaundecane
  参考文献：
  名称：

  Allene Chemistry. IV. Unsymmetrical Terminal Thiol—Allene Diadducts. The Effect of Allylic Reversal¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a054

文献信息

• Synthese von α-Halogen-ω-alkylthio-alkanen und α,ω-Bisalkylthio-alkanen
  作者：Elke Anklam

  DOI：10.1055/s-1987-28097

  日期：——

  Synthesis of α-Halogeno-ω-alkylthioalkanes and α,ω-Bisalkylthioalkanes The reaction of α,ω-dihalogenated alkanes [X(CH2)nX,,n = 3 - 10]with alkylthiolates affords α-halogeno-ω-alkylthioalkanes 1 as well as α,ω-bisalkylthioalkanes 2. Products 1 (40 examples) and 2 (22 examples) are easily isolated in good yields by flash chromatography.

  α-卤代-β-烷硫基烷和α,β-双烷硫基烷的合成 α,β-二卤代烷[X(CH2)nX，n = 3 - 10]与烷硫醇盐反应生成α-卤代-β-烷硫基烷1以及α,β-双烷硫基烷2。产品1（40个例子）和2（22个例子）通过闪式色谱法容易地分离，并获得良好的收率。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 40, page 117 - 119
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chugaev, L. A.; Kobljanskij, A. G., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1913, vol. 83, p. 8 - 26
  作者：Chugaev, L. A.、Kobljanskij, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Chugaev, L. A.; Kobljanskij, A. G., Izvestia Sektora platiny i drugih blagorodnyh metallov., 1926, vol. 4, p. 159 - 176
  作者：Chugaev, L. A.、Kobljanskij, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. V. Russavskaya、N. A. Korchevin、O. V. Alekminskaya、E. N. Sukhomazova、E. P. Levanova、E. N. Deryagina

  DOI：10.1023/a:1022540002086

  日期：——

  Reaction of thiols with dihaloalkanes in the system hydrazine hydrate-base leads to alkyl(chloroalkyl) sulfides with different positions of the chlorine atom with respect to sulfur. The developed one-step procedure for the synthesis of such unsymmetrical sulfides is most suitable for arenethiols and alkanethiols having a long polymethylene chain. The reaction mechanism is discussed.