(3-chloro-propyl)-propyl sulfide | 115412-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-chloro-propyl)-propyl sulfide
• 英文别名: (3-Chlor-propyl)-propyl-sulfid；Propyl-(γ-chlor-propyl)-sulfid；1-Chlor-3-propylmercapto-propan；γ-Chlor-dipropylsulfid；Propane, 1-chloro-3-(propylthio)-；1-chloro-3-propylsulfanylpropane
• CAS: 115412-57-2
• 化学式: C₆H₁₃ClS
• 分子量: 152.688
• InChiKey: HLNCNJLUHNYBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.0267 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-propyl)-propyl sulfide 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-Chloro-3-(propane-1-sulfinyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Aced, Ahmed; Anklam, Elke; Asmus, Klaus-Dieter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 53 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-propylsulfanyl-propan-1-ol 在 氯化亚砜 、 氯仿 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 (3-chloro-propyl)-propyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Heathcoat; Mosses, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von α-Halogen-ω-alkylthio-alkanen und α,ω-Bisalkylthio-alkanen
  作者：Elke Anklam

  DOI：10.1055/s-1987-28097

  日期：——

  Synthesis of α-Halogeno-ω-alkylthioalkanes and α,ω-Bisalkylthioalkanes The reaction of α,ω-dihalogenated alkanes [X(CH2)nX,,n = 3 - 10]with alkylthiolates affords α-halogeno-ω-alkylthioalkanes 1 as well as α,ω-bisalkylthioalkanes 2. Products 1 (40 examples) and 2 (22 examples) are easily isolated in good yields by flash chromatography.

  α-卤代-β-烷硫基烷和α,β-双烷硫基烷的合成 α,β-二卤代烷[X(CH2)nX，n = 3 - 10]与烷硫醇盐反应生成α-卤代-β-烷硫基烷1以及α,β-双烷硫基烷2。产品1（40个例子）和2（22个例子）通过闪式色谱法容易地分离，并获得良好的收率。
• Walter; Goodson; Fosbinder, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 660
  作者：Walter、Goodson、Fosbinder

  DOI：——

  日期：——
• 727. Antituberculous compounds. Part IX. Some dialkylaminoalkyl sulphones and related compounds
  作者：D. A. Peak、T. I. Watkins

  DOI：10.1039/jr9510003292

  日期：——
• ——
  作者：N. V. Russavskaya、N. A. Korchevin、O. V. Alekminskaya、E. N. Sukhomazova、E. P. Levanova、E. N. Deryagina

  DOI：10.1023/a:1022540002086

  日期：——

  Reaction of thiols with dihaloalkanes in the system hydrazine hydrate-base leads to alkyl(chloroalkyl) sulfides with different positions of the chlorine atom with respect to sulfur. The developed one-step procedure for the synthesis of such unsymmetrical sulfides is most suitable for arenethiols and alkanethiols having a long polymethylene chain. The reaction mechanism is discussed.
• ANKLAM, ELKE, SYNTHESIS,(1987) N 9, 841-843
  作者：ANKLAM, ELKE

  DOI：——

  日期：——