4-methoxybenzophenone imine | 5291-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzophenone imine
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(phenyl)methanimine；(4-methoxyphenyl)-phenylmethanimine
• CAS: 5291-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: KKXHZQYGRFEPIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-175 °C
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzophenone imine 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-methoxy-benzophenone-imine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些新型亚胺盐和2-氮杂铝盐的简便合成方法和光谱性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00050a029
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 ammonium chloride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 91.0h， 以92.3%的产率得到4-methoxybenzophenone imine
  参考文献：
  名称：

  Verardo, Giancarlo; Giumanini, Angelo G.; Strazzolini, Paolo, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 13, p. 1501 - 1512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and scalable synthesis of ketones via nucleophilic Grignard addition to nitriles using continuous flow chemistry
  作者：Carlos Mateos、Juan A. Rincón、José Villanueva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.069

  日期：2013.5

  In the present Letter we report the development of efficient continuous flow chemistry conditions for the scalable preparation of ketones. This transformation is achieved via nucleophilic addition of Grignard reagents to the corresponding nitriles and imine hydrolysis by means of in-series plug flow reactors.

  在本函中，我们报告了可扩展制备酮的有效连续流化学条件的发展。这种转化是通过将Grignard试剂亲核加成到相应的腈中并通过串联活塞流反应器进行亚胺水解来实现的。
• Nickel Catalyzed Cross-Couplingand Amination Reactions of Aryl Nitriles
  作者：Joseph Miller、John Dankwardt、Jonathan Penney

  DOI：10.1055/s-2003-40873

  日期：2003.8

  Aryl nitriles have been found to participate in cross-coupling and amination reactions via nickel-catalyzed activation of the C-CN bond. With the development of these synthetically useful transformations, aryl nitriles can now be considered along with aryl halides and sulfonates as viable substrates for these types of reactions.

  已发现芳腈通过镍催化的 C-CN 键活化参与交叉偶联和胺化反应。随着这些合成有用的转化的发展，现在可以考虑将芳基腈与芳基卤化物和磺酸盐一起作为这些类型反应的可行底物。
• Copper-catalyzed [2+3]-annulation of N–H imines with vinyl azides: access to polyaryl 2<i>H</i>-imidazoles
  作者：Zhongzhi Zhu、Hanze Lin、Baihui Liang、Junjie Huang、Wanyi Liang、Lu Chen、Yubing Huang、Xiuwen Chen、Yibiao Li

  DOI：10.1039/c9cc10042c

  日期：——

  A practical method for the synthesis of 2H-imidazoles via a [2+3] annulation of N-H imines with vinyl azides using a copper catalyst is developed. In this conversion, environmentally friendly oxygen is used as the sole oxidant and N2 and H2O are the only by-products. The catalytic transformation, operating under mild conditions, is operationally simple and is considered as a readily available catalytic

  开发了一种实用的方法，该方法通过使用铜催化剂通过NH亚胺与乙烯基叠氮化物的[2 + 3]环合反应合成2H-咪唑。在这种转化过程中，将环保的氧气用作唯一的氧化剂，而N2和H2O是唯一的副产物。在温和条件下进行的催化转化操作简单，被认为是易于获得的催化体系，具有良好的底物和功能相容性，且原子效率高，无需其他配体或添加剂。
• Cobalt-Catalyzed, N–H Imine-Directed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00164

  日期：2018.3.2

  A cobalt-catalyzed, N–H imine-directed hydroarylation reaction of styrenes is reported. A variety of diaryl and aryl alkyl N–H imines participated in the reaction to afford the corresponding branched adducts in good yield and regioselectivity. Interestingly, unsymmetrical diaryl imines with modest electronic biases reacted regioselectively at one of the aryl rings. Furthermore, the branched selectivity

  据报道，钴催化苯乙烯的NH亚胺定向加氢芳基化反应。各种二芳基和芳基烷基NH亚胺参与反应，以良好的收率和区域选择性提供相应的支链加合物。有趣的是，具有适度电子偏压的不对称二芳基亚胺在芳基环之一上区域选择性地反应。此外，对于带有次要方向基团或庞大的新戊酰NH亚胺的底物，其支化选择性相反。
• Hydrosilylation of aldehydes and ketones catalyzed by hydrido iron complexes bearing imine ligands
  作者：Zhenyu Zuo、Hongjian Sun、Lin Wang、Xiaoyan Li

  DOI：10.1039/c4dt00944d

  日期：——

  Two new hydrido iron complexes (2 and 4) were synthesized by the reactions of (4-methoxyphenyl)phenylketimine ((4-MeOPh)PhCNH) with Fe(PMe3)4 or FeMe2(PMe3)4. The molecular structures of complexes 2 and 4 were confirmed by X-ray single crystal diffraction. Using hydrido iron complexes (1–4) as catalysts, the hydrosilylations of aldehydes and ketones were investigated. The four complexes were effective

  通过（4-甲氧基苯基）苯基酮亚胺（（4-MeOPh）PhC NH）与Fe（PMe 3）4或FeMe 2（PMe 3）4的反应合成了两个新的氢化铁络合物（2和4）。配合物2和4的分子结构通过X射线单晶衍射确认。使用氢化铁络合物（1-4）作为催化剂，研究了醛和酮的氢化硅烷化。四种配合物是该还原反应的有效催化剂。其中的配合物1是最好的催化剂。