N-(2-acetoxyethyl)aniline | 5333-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-acetoxyethyl)aniline
• 英文别名: 2-Anilinoethyl acetate
• CAS: 5333-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: FZMXXXBUHOWPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetoxyethyl)aniline 在 盐酸 、 亚硝基硫酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[4-[(2,5-dimethoxyphenyl)diazenyl]-N-(3-hydroxypropyl)anilino]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  EP2881385

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-phenylformamide 在 吡啶 、 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-acetoxyethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  La-催化的甲酰胺脱羰基反应及其应用

  摘要：

  在这里，我们报告了甲酰胺的首次催化脱羰和脱羰加氢胺化，而不使用由氧化还原中性稀土催化剂启用的添加剂。该协议显示了完整的N-芳基/烯基甲酰胺选择性，从而提供了N-甲酰化和N-脱甲酰化方法的广泛创造性用途，并为最大限度地减少浪费和控制胺转化事件中所需的选择性开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03981

文献信息

• CONTROLLED RELEASE PREPARATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160128945A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.

  提供了一种受控释放制剂，其中活性成分的释放受到控制，通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分，采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式，其中活性成分的释放受到控制，并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。
• Synthesis of pyrrolidin-2-ones via tandem reactions of vinyl sulfonium salts under mild conditions
  作者：Chunsong Xie、Deyu Han、Yue Hu、Jinhua Liu、Tian Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.108

  日期：2010.10

  A novel and efficient synthesis of pyrrolidin-2-ones through the tandem reactions of vinyl sulfonium salts with malonyl amides under very mild conditions is reported. The reaction demonstrates a wide tolerance toward various aryls, acyl, sulfonyl, and benzyl while aliphatic groups delivering the tetrahydro-2-oxofuran product.

  报道了在非常温和的条件下，通过乙烯基sulf盐与丙二酰胺的串联反应，新型高效合成吡咯烷二酮的方法。该反应表明对各种芳基，酰基，磺酰基和苄基具有宽的耐受性，而脂族基团递送四氢-2-氧呋喃产物。
• Drug composition having active ingredient adhered at high concentration to spherical core
  申请人：Yoneyama Shuji

  公开号：US20060159760A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Granule, fine particle or tablet of excellent leaching property, comprising a drug active ingredient in high content realized by forming a layer containing drug active ingredient on core particles through a combination of a method of dispersing and adhering an active ingredient while spraying or adding a binder with a method of spraying or adding a solution or suspension wherein an active ingredient and a binder are contained so as to effect adhesion. Further, there are provided a drug composition containing such a granule, fine particle or tablet and a process for producing the same.

  该文描述了一种具有良好浸出性的颗粒、细粒或片剂，其中包含高含量的药物活性成分，通过将药物活性成分形成在核心颗粒上的一层，通过将活性成分分散和粘附的方法与喷雾或添加粘合剂的方法相结合，或通过添加含有活性成分和粘合剂的溶液或悬浮液以实现粘附。此外，还提供了一种含有这种颗粒、细粒或片剂的药物组成物和制备该药物组成物的方法。
• Polyurethanes prepared from non-linear optical active diols
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0350112A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Polyurethanes prepared from non-linear optical active diols (NLO-diols) of the formula according to claim 1, of which the essence is that they have a delocalized π electron system to which both an electron donor group and an electron acceptor group are coupled directly (DπA system). The polyurethanes have high hyperpolarizability densities and other favourable properties and can be easily prepared. They are to be used in optical waveguides.

  根据权利要求 1 所述式子的非线性光学活性二元醇（NLO-二元醇）制备的聚 氨酯，其实质是它们具有一个电子供体基团和电子受体基团直接耦合的脱局域 π 电子系统（DπA 系统）。这种聚氨酯具有较高的超极化密度和其他有利特性，而且易于制备。它们将用于光波导。
• Thermal transfer printing
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0399673A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  A thermal transfer printing sheet suitable for the printing of black images in a dye diffusion thermal transfer printing process. The sheet comprises a substrate having a coating comprising a black dye mixture comprising from 5 to 60% of a dye of Formula 1, from 5 to 60% of Formula 2, from 5 to 60% of a dye of Formula 3 and/or from 1 to 60% of a dye of Formula 4. Dyes of Formula (1) are represented as: wherein: X is -H; nitro or -COOR¹ in which R¹ is an optionally substituted hydrocarbyl radical; Y is an optionally substituted C₁₋₁₀-alkyl; optionally substituted C₁₋₁₀-alkoxy or halogen; Z is an alkyl radical, and R is an alkyl radical which may be interrupted by one or two -O- or -COO- links. Dyes of Formula 2 are represented as: A-N=N-E Formula 2 wherein: A is the residue of a dizotisable heteroaromatic amine, A-NH₂, in which A is selected from imidazolyl, pyrazolyl, thiazolyl, benzothiazolyl, isothiazolyl, benzoisothiazolyl, pyridoisothiazolyl; thienyl and triazolyl; and E is the residue of an aromatic coupling component, E-B, wherein B is a group displaceable by a diazotised aromatic amine and E is optionally substituted aminophenyl, tetrahydroquinolinyl, julolidyl or aminoquinolinyl. Dyes of Formula 3 are represented as: C-N=N-D-N=N-G Formula 3 wherein: C is the residue of a diazotisable phenylamine or naphthylamine, C-NH₂, carrying not more than one unsaturated electron-withdrawing group; D is an optionally substituted thiophen-2,5-ylene or thiazol-2,5-ylene group; and G is the residue of an aromatic coupling component G-J wherein J is a group displaceable by a diazotised aromatic amine. Dyes of Formula 4 are represented as: wherein: R¹² is C₁₋₆-alkyl, C₄₋₈-cycloalkyl or C₂₋₆-alkenyl; R¹³ is C₁₋₆-alkyl or C₂₋₆-alkenyl; and R¹⁴ is H or C₁₋₆-alkyl or C₂₋₆ -alkenyl.

  一种适用于在染料扩散热转移印花工艺中印制黑色图像的热转移印花片材。该印花布由基材组成，基材上有一层黑色染料混合物涂层，黑色染料混合物包括 5-60%的式 1 染料、5-60%的式 2 染料、5-60%的式 3 染料和/或 1-60%的式 4 染料。 式（1）的染料表示为 其中 X 是-H；硝基或-COOR¹，其中 R¹ 是任选取代的烃基； Y 是任选取代的 C₁₋₁₀-烷基；任选取代的 C₁₋₁₀-烷氧基或卤素； Z 是烷基，且 R 是烷基，可被一个或两个 -O- 或 -COO- 连接打断。 式 2 的染料表示为 A-N=N-E 式 2 其中 A 是可重氮化的杂芳香族胺 A-NH₂ 的残基，其中 A 选自咪唑基、吡唑基、噻唑基、苯并噻唑基、异噻唑基、苯并异噻唑基、吡啶异噻唑基；噻吩基和三唑基；以及 E 是芳香偶联组分 E-B 的残基，其中 B 是可被重氮化芳香胺置换的基团，E 是任选取代的氨基苯基、四氢喹啉基、巨烷基或氨基喹啉基。 式 3 的染料表示为 C-N=N-D-N=N-G 式 3 其中 C 是可重氮的苯胺或萘胺的残基，C-NH₂，带有不多于一个不饱和抽电子基团； D 是任选取代的噻吩-2,5-亚基或噻唑-2,5-亚基；以及 G 是芳香偶联组分 G-J 的残基，其中 J 是可被重氮化芳香胺置换的基团。 式 4 的染料表示为 其中 R¹² 是 C₁₋₆-烷基、C₄₋₈-环烷基或 C₂₋₆-烯基； R¹³ 是 C₁₋₆-烷基或 C₂₋₆-烯基；和 R¹⁴ 是 H 或 C₁₋₆-烷基或 C₂₋₆ -烯基。