amino-3 dimethyl-2,6 (3H) quinazolinone-4 | 85516-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: amino-3 dimethyl-2,6 (3H) quinazolinone-4
• 英文别名: 3-Amino-2,6-dimethyl-4(3H)-chinazolinon；2,6-Dimethyl-4(3H)-quinazoline；3-Amino-2,6-dimethylquinazolin-4(3H)-one；3-amino-2,6-dimethylquinazolin-4-one
• CAS: 85516-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: VGBOBZPIBZPNPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-3 dimethyl-2,6 (3H) quinazolinone-4 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-2,3-dihydro-N-(2,6-dimethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-phenyl-2-thioxothiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline–tyrphostin as a new class of antitumor agents, molecular properties prediction, synthesis and biological testing

  摘要：

  A new series of substituted quinazolin-4-(3H)-one-tyrphostin derivatives was prepared and screened for their cytotoxic activity against three tumor cell lines, namely human breast cancer cell line (MCF-7), human cervical cancer cell line (HeLa) and human hepatocellular liver carcinoma cell line (HepG2) using the colorimetric MTT assay. Among the current series, 10 compounds exhibited remarkable in vitro antiproliferative activity against the three tested cell lines with the IC50 values ranging from 0.009 to 0.015 mM. All the compounds showed suitable drug like characteristics according to Lipinski's rule. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.044
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 在 一水合肼 作用下， 生成 amino-3 dimethyl-2,6 (3H) quinazolinone-4
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline–tyrphostin as a new class of antitumor agents, molecular properties prediction, synthesis and biological testing

  摘要：

  A new series of substituted quinazolin-4-(3H)-one-tyrphostin derivatives was prepared and screened for their cytotoxic activity against three tumor cell lines, namely human breast cancer cell line (MCF-7), human cervical cancer cell line (HeLa) and human hepatocellular liver carcinoma cell line (HepG2) using the colorimetric MTT assay. Among the current series, 10 compounds exhibited remarkable in vitro antiproliferative activity against the three tested cell lines with the IC50 values ranging from 0.009 to 0.015 mM. All the compounds showed suitable drug like characteristics according to Lipinski's rule. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.03.044

文献信息

• Synthèse spécifique de pyrimidines. Formation conccurentielle de pyrimidines et de triazépines
  作者：J. Y. Mérour

  DOI：10.1002/jhet.5570190634

  日期：1982.11

  groupement cyanoacétate d'éthyle sous Taction de l'hydrazine ou de la méthylhydrazine pour donner exclusivement des composés de la famille des pyrimidines 3 ou 4. Ces pyrimidines peuvent ětre mono ou diacétylées. Par contre, l'action de Torthoformiate d'éthyle ou de l'orthoacétate d'éthyle sur divers ortho aminohydrazides donne un mélange de pyrimidines et de triazépines.

  拉缩合d”邻氨基酯AVEC L'乙氧基氰基D'éthyle导管一个DES组成杜型邻（氰基-2'乙氧羰基-2'）vinylaminoester 1。取代了氰基乙酰氨基磺酸或甲基肼的联结物取代了嘧啶家族化合物3或4。嘧啶类化合物。从理论上讲，甲壳虫的甲苯甲酸酯或邻甲酸酯的作用是在邻氨基苯甲酰嘧啶和三氮杂萘上合成的。
• Chinazolinone, 5. Mitt. Synthese von 3-Chloracylamino-2-methyl-4(3H)-chinazolinon-Derivaten mit antikonvulsiver und hypnotischer Wirkung
  作者：Servet Büyüktimkin

  DOI：10.1002/ardp.19863191011

  日期：——

  Ausgehend von den 3-Amino-2-methyl-4(3H)-chinazolinonen 1 wurden durch Acylierung die Amide 3a–h erhalten. Kondensation mit Imidazol bzw. 4-Methylimidazol ergab die Imidazolderivate 4a–h bzw. die 2-Pyrrolidone 5a,b. Die meisten dieser Verbindungen zeigen signifikante antikonvulsive und hypnotische Wirkungen. Quinazolinones, V: Syntheses of 3-(Choroacylamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone Derivatives

  Ausgehend von den 3-Amino-2-methyl-4(3H)-chinazolinonen 1 wurden durch Acylierung die Amide 3a-h erhalten。缩聚 mit 咪唑 bzw。4-Methylimidazol ergab die Imidazolderivate 4a–h bzw。2-吡咯烷酮 5a,b。Die meisten dieser Verbindungen zeigen signifikante anticonvul​​sive und hypnotische Wirkungen。喹唑啉酮，V：从 3-氨基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 1、酰胺 3a– 开始合成具有抗惊厥和催眠活性的 3-(Chrooacylamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone 衍生物h 是通过酰化得到的。与咪唑或
• Peet, Norton P.; Sunder, Shyam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1807 - 1816
  作者：Peet, Norton P.、Sunder, Shyam

  DOI：——

  日期：——
• Buyuktimkin, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 6, p. 393 - 395
  作者：Buyuktimkin

  DOI：——

  日期：——
• MEROUR, J. Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1425-1431
  作者：MEROUR, J. Y.

  DOI：——

  日期：——