N-(6-chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide | 143937-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide
• CAS: 143937-70-6
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 206.653
• InChiKey: BJTBKVLIAWVYCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-(5-(N-(6-chloropyridin-3-yl)methylsulfonamido)-1-(3,9-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,9-tetrahydro-1H-purin-1-yl)-5-oxopentan-2-yl) O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Modular Approach to Substituted Pyridoazepinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00321
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以60%的产率得到N-(6-chloropyridin-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090054395A1

文献信息

• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188938A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart ( e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。
• [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022240879A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The application relates to pyrazole derivatives of the general Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The compounds are useful for the treatment of diseases and conditions including fibrosis and liver diseases such as non-alcohol steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).

  该应用涉及到一般式（I）的吡唑衍生物，它们与溶血磷脂酸受体1（LPAR1）结合并作为LPAR1的拮抗剂。这些化合物可用于治疗包括纤维化和肝病（如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、间质性肺病（ILD）或慢性肾脏病（CKD））在内的疾病和病状。
• Sulphonamide derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0495594A1

  公开（公告）日：1992-07-22

  The invention concerns sulphonamide derivatives of the formula I wherein R¹ includes (1-4C)alkyl; R² and R³ together form -A²-X²-A³- which defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein A² and A³ each is (1-3C)alkylene and X² is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; A¹ is a direct link to X¹ or is (1-3C)alkylene; X¹ is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or Ar is pyridylene; Q is nitrogen or of the formula CR⁷, wherein R⁷ includes hydrogen, halogeno, (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy; each of R⁴ and R⁵ is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl or optionally substituted phenyl, benzyl or pyridyl, or R⁵ may be hydrogen; and R⁶ has any of the meanings defined for R⁷; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof;    processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  本发明涉及式 I 的磺酰胺衍生物 其中R¹包括(1-4C)烷基； R²和R³共同形成-A²-X²-A³-，其定义了一个具有5至7个环原子的环，其中A²和A³各自为(1-3C)亚烷基，X²为氧基、硫代、亚砜基或磺酰基； A¹ 与 X¹ 直接相连或为 (1-3C) 亚烷基； X¹ 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； Ar 是任选取代的亚苯基或 Ar 是吡啶基； Q 是氮或式 CR⁷，其中 R⁷ 包括氢、卤素、（1-4C）烷基和（1-4C）烷氧基； R⁴ 和 R⁵ 各自是 (1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基或任选取代的苯基、苄基或吡啶基，或者 R⁵ 可以是氢；以及 R⁶ 具有 R⁷ 所定义的任何含义； 或其药学上可接受的盐； 它们的制造工艺；含有它们的药物组合物和它们作为 5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• Sulfonyl amide derivatives for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US10450297B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R1 to R6, A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种式 I 的化合物 其中 R1 至 R6、A、B、n 和 m 如本文所定义。这种新型磺酰基酰胺衍生物可用于治疗哺乳动物的异常细胞生长，如癌症。本发明还涉及使用此类化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细胞异常生长的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• PI-kinase Inhibitors with Broad Spectrum Anti-Infective Activity
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150051193A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds and methods are provided for the treatment of pathogen infections. In some embodiments, the anti-infective compounds have broad spectrum activity against a variety of infective diseases, where the diseases are caused by pathogens containing a basic amino acid PIP-2 pincer (BAAPP) domain that interacts with phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP-2) to mediate pathogen replication. Also provided are methods of inhibiting a PI4-kinase and methods of inhibiting viral infection. In some embodiments, the compound is a PI4-kinase inhibiting compound that is a 5-aryl-thiazole. The subject compounds may be formulated or provided to a subject in combination with a second anti-infective agent, e.g. interferon, ribivarin, and the like.