salicyl aldehyde-N,N-dimethylhydrazone | 13405-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: salicyl aldehyde-N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: salicylaldehyde dimethylhydrazone；Salicylaldehyd-dimethylhydrazon；2-Hydroxybenzaldehyd-dimethylhydrazon；2-[(Dimethylhydrazinylidene)methyl]phenol
• CAS: 13405-65-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FRBHOAJTMYUBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salicyl aldehyde-N,N-dimethylhydrazone 在 aluminum oxide 、 Oxone 作用下， 反应 0.12h， 以76%的产率得到邻羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基腙在微波辐射下无溶剂转化为腈类

  摘要：

  摘要 在干燥介质中微波辐射下，使用负载在湿 Al2O3 上的 oxone 可将多种醛 N,N-二甲基腙快速转化为相应的腈。

  DOI：

  10.1080/00397910008087080
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 偏二甲肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 salicyl aldehyde-N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  氮孤对的动态邻域参与对反式-双（水杨基亚氨基）Pt（ii）配位平台发色行为的影响†

  摘要：

  使用新设计的带有水杨醛配体的Pt类似物，检查了相邻的氮孤对在反式双-（salicylaldiminato）Pt（II）平台的生色控制中的参与。一系列的非拱形和拱形Pt配合物（1-5）与水杨醛腙为反式配位的二齿配体被合成和表征相对于的发色行为反式-双（水杨醛）铂（II）协调平台。X射线衍射和2D NMR数据表明，在非拱形N-单甲基络合物1的情况下，，由于分子内氢键引起的构象固定，相邻的N（2）个孤对在d-π共轭的反式-bis（salicylaldiminato）Pt（II）平台中显着参与。相比之下，N，N-二甲基类似物2的孤对由于其高的构象迁移率，对d-π共轭的延伸贡献不大。发现配合物1-5在溶液状态下具有结构相关的发色性质，因此N-甲基，短拱形配合物1和3的吸收光谱相对于N，N-二甲基，长拱形类似物2和5表现出明显的七色移，其光谱与反式-bis（salicylaldiminato）Pt（I

  DOI：

  10.1039/c6dt04005e

文献信息

• CH572308
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dynamic neighbouring participation of nitrogen lone pairs on the chromogenic behaviour of trans-bis(salicylaldiminato)Pt(<scp>ii</scp>) coordination platforms
  作者：Takumi Hashimoto、Kanako Fukumoto、Ngoc Ha-Thu Le、Tatsuya Matsuoka、Soichiro Kawamorita、Naruyoshi Komiya、Takeshi Naota

  DOI：10.1039/c6dt04005e

  日期：——

  The participation of neighbouring nitrogen lone pairs in the chromogenic control of trans-bis(salicylaldiminato)Pt(II) platforms was examined, using newly designed Pt analogues bearing salicylaldehyde hydrazone ligands. A series of non-vaulted and vaulted Pt complexes (1–5) with salicylaldehyde hydrazones as trans-coordinated bidentate ligands were synthesized and characterized with regard to the chromogenic

  使用新设计的带有水杨醛配体的Pt类似物，检查了相邻的氮孤对在反式双-（salicylaldiminato）Pt（II）平台的生色控制中的参与。一系列的非拱形和拱形Pt配合物（1-5）与水杨醛腙为反式配位的二齿配体被合成和表征相对于的发色行为反式-双（水杨醛）铂（II）协调平台。X射线衍射和2D NMR数据表明，在非拱形N-单甲基络合物1的情况下，，由于分子内氢键引起的构象固定，相邻的N（2）个孤对在d-π共轭的反式-bis（salicylaldiminato）Pt（II）平台中显着参与。相比之下，N，N-二甲基类似物2的孤对由于其高的构象迁移率，对d-π共轭的延伸贡献不大。发现配合物1-5在溶液状态下具有结构相关的发色性质，因此N-甲基，短拱形配合物1和3的吸收光谱相对于N，N-二甲基，长拱形类似物2和5表现出明显的七色移，其光谱与反式-bis（salicylaldiminato）Pt（I
• Solvent-Free Conversion of N,N-Dimethylhydrazones to Nitriles Under Microwave Irradiation
  作者：T. Ramalingam、B. V. Subba Reddy、R. Srinivas、J. S. Yadav

  DOI：10.1080/00397910008087080

  日期：2000.12.1

  Abstract A variety of aldehyde N,N-dimethylhydrazones are rapidly converted into the corresponding nitriles using oxone supported on wet Al2O3 under microwave irradiation in dry media.

  摘要 在干燥介质中微波辐射下，使用负载在湿 Al2O3 上的 oxone 可将多种醛 N,N-二甲基腙快速转化为相应的腈。