6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-2-amine | 1312611-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-2-amine
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-amine
• CAS: 1312611-42-9
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₂
• 分子量: 269.151
• InChiKey: YYPIFYFMBFDWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-2-amine 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.03h， 生成 2-[[4-(6-Hydrazinylnaphthalen-2-yl)-6-(2-sulfoethylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino]ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED CYANINE DYES
  [FR] COLORANTS DE TYPE CYANINE FONCTIONNALISÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012027618A3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 四(三苯基膦)钯 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Redox-Neutral β-C(sp³)–H Functionalization of Cyclic Amines via Intermolecular Hydride Transfer
  作者：Lan Zhou、Yao-Bin Shen、Xiao-De An、Xian-Jiang Li、Shuai-Shuai Li、Qing Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03004

  日期：2019.11.1

  a consecutive intermolecular hydride transfer process. A series of N-aryl pyrrolidines and N-aryl 1,2,3,4-tetrahydropyridines decorated with CF3 and carboxylic ester functionalities are directly accessed in good yields from pyrrolidines and piperidines. This work pushes forward the application of the intermolecular hydride transfer strategy in one-step assembly of molecular complexity.

  在这里，我们通过连续的分子间氢化物转移过程报告了环胺的第一个氧化还原中性和无过渡金属的β-C（sp 3）-H官能化。从吡咯烷和哌啶直接以良好的产率直接获得一系列具有CF 3和羧酸酯官能团的N-芳基吡咯烷和N-芳基1,2,3,4-四氢吡啶。这项工作推动了分子间氢化物转移策略在分子复杂性的一步组装中的应用。
• Compound, Coating Composition Comprising Same, and Organic Light-Emitting Device
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20210147358A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present specification relates to a compound, a coating composition including the same, and an organic light emitting device.

  本规范涉及一种化合物，包括该化合物的涂层组合物以及有机发光器件。
• Rhodium-Catalyzed C–H Annulation of Free Anilines with Vinylene Carbonate as a Bifunctional Synthon
  作者：Jiang Nan、Jiacheng Yin、Xue Gong、Yan Hu、Yangmin Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03404

  日期：2021.11.19

  Chemical transformation with vinylene carbonate as an emerging synthetic unit has recently attracted considerable attention. This report is a novel conversion pattern with vinylene carbonate, in which such a vibrant reagent unprecedentedly acts as a difunctional coupling partner to complete the C–H annulation of free anilines. From commercially available substrates, this protocol leads to the rapid

  碳酸亚乙烯酯作为一种新兴的合成单元的化学转化最近引起了相当大的关注。本报告是碳酸亚乙烯酯的一种新型转化模式，其中这种充满活力的试剂前所未有地充当双官能偶联伙伴以完成游离苯胺的 C-H 环化。从市售基板，该协议导致合成通用 2-甲基喹啉衍生物（43 个例子）的快速构建具有出色的功能耐受性。
• 一种原料药达沙布韦的制备方法
  申请人：安徽拜善晟制药有限公司

  公开号：CN107266373A

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明公开了一种原料药达沙布韦的制备方法，包括以下步骤制备N‑(6‑(4，4，5，5‑四甲基‑1，3，2‑二氧杂戊硼烷‑2‑基)萘‑2‑基)甲烷磺胺：S1：以A0为原料，对氨基进行脱保护反应制备A1；S2：对A1进行酰胺化，得达沙布韦中间体N‑(6‑(4，4，5，5‑四甲基‑1，3，2‑二氧杂戊硼烷‑2‑基)萘‑2‑基)甲烷磺胺。本发明原料药达沙布韦的制备方法采用氨基保护‑硼化‑氨基脱保护‑氨基酰胺化‑取代‑精制的合成路线，步骤简单，反应条件温和，中间产物稳定性高，反应淬灭和中间体分离容易，上述因素均有利于工业化大规模生产。