N-<(S)-α-methylbenzyl>-3-aminopropan-1-ol | 59198-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<(S)-α-methylbenzyl>-3-aminopropan-1-ol
• 英文别名: 3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propan-1-ol
• CAS: 59198-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OCUYEHFIDUKNIU-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(S)-α-methylbenzyl>-3-aminopropan-1-ol 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2(R)--3-<(R)-α-methylbenzyl>-1,3,2-oxazaphosphorinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration assignments of enantiomeric forms of ifosphamide, sulfosphamide, and trofosphamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00520a015
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((1-phenylethyl)amino)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-<(S)-α-methylbenzyl>-3-aminopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内硝酮环加成从氨基酸到对映体纯双环异恶唑烷基吡啶-4（1H）-酮

  摘要：

  同手性双环异恶唑烷基吡啶-4(1H)-酮是通过分子内硝酮环加成过程合成的，起始于同手性 β-氨基酸。无环底物的 C2 或 C3 处的立体选择似乎在控制新形成的手性中心的立体化学方面给出了最好的结果。合成方法进一步针对功能化的哌啶酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400847

文献信息

• 一种脲类化合物、制备方法及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103172543B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明涉及一种结构如通式I所示的脲类化合物、其制备方法、包含该类化合物的药物组合物及其在制备治疗炎症反应、免疫亢进以及器官移植排斥等方面药物中的用途。其中，本发明所涉及的通式I中的R1～R7、X、Y和n如说明书和权利要求中所定义。
• Discovery and Structural Modification of 1-Phenyl-3-(1-phenylethyl)urea Derivatives as Inhibitors of Complement
  作者：Mei Zhang、Xiao-Ying Yang、Wei Tang、Tom W. L. Groeneveld、Pei-Lan He、Feng-Hua Zhu、Jia Li、Wei Lu、Anna M. Blom、Jian-Ping Zuo、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1021/ml300005w

  日期：2012.4.12

  A series of 1-phenyl-3-(1-phenylethyl)urea derivatives were identified as novel and potent complement inhibitors through structural modification of the original compound from high-throughput screening. Various analogues (7 and 13-15) were synthesized and identified as complement inhibitors, with the introduction of a five- or six-carbon chain (7c, 7d, 7k, 7I, and 7o) greatly improving their activity. Optimized compound 7I has an excellent inhibition activity with IC50 values as low as 13 nM. We demonstrated that the compound 7I inhibited C9 deposition through the classical, the lectin, and the alternative pathways but had no influence on C3 and C4 depositions.
• Uryupin, A. B.; Kadyko, M. I.; Petrovskii, P. V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 10.1, p. 1433 - 1437
  作者：Uryupin, A. B.、Kadyko, M. I.、Petrovskii, P. V.、Okruszek, A.、Kinas, R.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantiomeric 2-anilino-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinanes: Synthesis and NMR-investigation of their non-racemic mixtures
  作者：Andrei B. Ouryupin、Mikhail I. Kadyko、Pavel V. Petrovskii、Erlen I. Fedin、Andrzej Okruszek、Ryszard Kinas、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00227-g

  日期：1995.7

  Enantiomeric R-(-)- and (S)-(+)-2-anilino-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinanes (1) have been synthesized by catalytic debenzylation of separated diastereomers of 3-(alpha-methylbenzyl)-2-anilino-2-oxo-1, 3,2-oxazaphosphorinanes. Self-induced diastereomeric anisochronicity in non-racemic mixtures of these enantiomers was shown to vary with enantiomeric composition, overall-specimen concentration, and temperature. The equilibrium constants of monomer-dimer and homo-cross-associate diastereomeric equilibria are estimated for the first time.
• Urjupin A. B., Kadyko M. I., Petrowskiii P. W., Okrushek A., Kinas R., St+, Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 10, S 1607-1612
  作者：Urjupin A. B., Kadyko M. I., Petrowskiii P. W., Okrushek A., Kinas R., St+

  DOI：——

  日期：——