(E)-α-phenyl-β-(p-methoxyphenyl) acrylonitrile | 10077-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-α-phenyl-β-(p-methoxyphenyl) acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacrylonitrile；α-Cyano-p'-methoxystilben；1-Phenyl-2-(4-methoxyphenyl)-acetonitril；(cis)-α-(p-Methoxy-phenyl)-β-phenyl-acrylnitril；(2E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-propenenitrile；(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 10077-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: VQADOVBGJXESGV-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-α-phenyl-β-(p-methoxyphenyl) acrylonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 885 - 890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-α-phenyl-β-(p-methoxyphenyl) acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用2-异氰基乙酸酯轻松合成新的功能化3,4-二氢-2 H-吡咯

  摘要：

  据报道，由2-异氰基乙酸酯和容易合成的丙烯腈一步合成新型的官能化的3，4-二氢-2 H-吡咯。反应在温和的条件下高效高效地进行。通过X射线晶体学分析确认了两个代表性结构3a和3m的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151944

文献信息

• Magnetic nanoparticle supported amine: An efficient and environmental benign catalyst for versatile Knoevenagel condensation under ultrasound irradiation
  作者：Anguo Ying、Limin Wang、Fangli Qiu、Huanan Hu、Jianguo Yang

  DOI：10.1016/j.crci.2014.05.012

  日期：2015.2

  Résumé Amine functionalized silica coated Fe3O4 nanoparticles (SiO2@MNP-A) were successfully prepared as a novel heterogeneous amine. The catalyst was characterized by XRD, FT-IR, TEM, magnetic measurement, elemental analysis and was found to be a magnetically separable and highly active catalyst for ambient Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes and α-aromatic (heteroaromatic or polyaromatic)-substituted methylene compounds in water under ultrasonic irradiation to afford the corresponding products in good to excellent yields. Very interestingly, SiO2@MNP-A successfully catalyze the reaction of the non-cyano substituted compound with benzaldehyde to achieve a key intermediate for the preparation of Atorvastatin calcium in green and atom-economic manner. In addition, the catalyst SiO2@MNP-A can be reused for 8 times without any obvious loss of its activity. The role of ultrasonication in the Knoevenagel condensation was also discussed with the assistance of UV–vis spectrometry.

  摘要 成功制备了氨基功能化的二氧化硅包覆的Fe3O4纳米颗粒（SiO2@MNP-A），作为一种新型的异相胺催化剂。通过XRD、FT-IR、TEM、磁性测量和元素分析对催化剂进行了表征，结果表明其为一种可磁性分离的高活性催化剂，用于在超声辐射下在水中进行芳香醛和α-芳香（含异构体或多芳香）取代亚甲基化合物的室温Knoevenagel缩合反应，能在良好到优异的产率下获得相应产物。非常有趣的是，SiO2@MNP-A成功催化了非氰取代化合物与苯甲醛的反应，从而实现了以绿色和原子经济的方式制备阿托伐他汀钙的关键中间体。此外，催化剂SiO2@MNP-A可重复使用8次，而其活性几乎没有明显损失。还通过紫外-可见光谱法讨论了超声对Knoevenagel缩合反应的影响。
• Accelerated Discovery of α-Cyanodiarylethene Photoswitches
  作者：Niklas F. König、Dragos Mutruc、Stefan Hecht

  DOI：10.1021/jacs.1c03631

  日期：2021.6.23

  thereby enables the assembly of a new combination of aryl moieties around the reformed ethylene bridge. The reversible C═C double bond exchange has exemplarily been investigated using α-cyanostilbenes. Establishing a dynamic equilibrium reaction from α-cyanodiarylethene with arylacetonitriles under mild conditions has been the basis to access constitutional libraries of new photoswitches with potentially

  氰基二芳基乙烯发色团能够通过动态共价化学 (DCC) 进行结构交换。在这个过程中，分子支架的中心亚乙基桥可以被破坏，从而能够在重整亚乙基桥周围组装新的芳基部分组合。可逆的 C=C 双键交换已经使用 α-氰基芪进行了示例性的研究。在温和条件下建立 α-氰基二芳基乙烯与芳基乙腈的动态平衡反应是获取具有潜在改进性能的新型光开关结构库的基础。当受到足够波长的光照射时，α-氰基二芳基乙烯会发生Z / E异构化后闭环。通过使用所需的检测波长筛选可访问的动态发色团库，我们可以识别具有三态光致变色的特定二噻吩基类似物。功能发色团的动态结构库与光导筛选和选择相结合，应该会导致对结构多样性染料化学的更快速探索。
• KANSAL, V. K.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 10, 885-890
  作者：KANSAL, V. K.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• FUENTES, L.;VAQUERO, J. J.;SOTO, J. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1109-1111
  作者：FUENTES, L.、VAQUERO, J. J.、SOTO, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI KAZUMASA; IIDA HIROTADA, SYNTHESIS, 1979, NO 4, 301-302
  作者：TAKAHASHI KAZUMASA、 IIDA HIROTADA

  DOI：——

  日期：——