N-(3-hydroxypropyl)-4-pyridiniumaldoxime chloride | 104786-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-4-pyridiniumaldoxime chloride
• 英文别名: 3-[4-[(E)-hydroxyiminomethyl]pyridin-1-ium-1-yl]propan-1-ol;chloride
• CAS: 104786-54-1
• 化学式: C₉H₁₃N₂O₂*Cl
• 分子量: 216.667
• InChiKey: UPOMUHJGNHHDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛肟 、 3-氯-1-丙醇 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到N-(3-hydroxypropyl)-4-pyridiniumaldoxime chloride
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓醛肟的糖缀合物作为针对有机磷中毒的解毒剂

  摘要：

  已经制备了一系列具有与吡啶环缀合的糖的吡啶鎓醛肟，作为对抗有机磷酸盐中毒的潜在解毒剂。糖残基直接通过吡喃糖环的C-1或C-6或通过糖基和吡啶部分的氮原子之间的C3桥连接。糖基与肟衍生物的连接似乎增加了解毒剂的生物利用度。糖缀合物的清除率显着低于其非糖类似物的清除率，因此它们在血液循环中的保留时间更长。与最常用的单肟之一——N-甲基-2-吡啶鎓醛肟肟甲磺酸盐相比，糖衍生物在降低对氧磷诱导的体温过低（在中枢神经系统内受调节）方面更有效。糖类似物的毒性也比非糖类似物低。有些还显示出更高的功效。讨论了糖肟的改善特征的潜在机理以及与糖对肟功能的附着有关的结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90353-7

文献信息

• Sugar conjugates of pyridinium aldoximes as antidotes against organophosphate poisoning
  作者：Eli Heldman、Yacov Ashani、Lily Raveh、Eliezer S. Rachaman

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90353-7

  日期：1986.8

  ring has been prepared as potential antidotes against organophosphate poisoning. The sugar residue was attached either directly through C-1 or C-6 of the pyranose ring or through a C3 bridge between the glycosyl group and the nitrogen atom of the pyridine moiety. Attachment of a sugar group to the oxime derivative seems to increase the bioavailability of the antidote. The clearance rate of the sugar conjugates

  已经制备了一系列具有与吡啶环缀合的糖的吡啶鎓醛肟，作为对抗有机磷酸盐中毒的潜在解毒剂。糖残基直接通过吡喃糖环的C-1或C-6或通过糖基和吡啶部分的氮原子之间的C3桥连接。糖基与肟衍生物的连接似乎增加了解毒剂的生物利用度。糖缀合物的清除率显着低于其非糖类似物的清除率，因此它们在血液循环中的保留时间更长。与最常用的单肟之一——N-甲基-2-吡啶鎓醛肟肟甲磺酸盐相比，糖衍生物在降低对氧磷诱导的体温过低（在中枢神经系统内受调节）方面更有效。糖类似物的毒性也比非糖类似物低。有些还显示出更高的功效。讨论了糖肟的改善特征的潜在机理以及与糖对肟功能的附着有关的结构要求。