2-methyl-2-phenyl-propan-1-amine hydrochloride | 21404-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-propan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: Phenethylamine, beta,beta-dimethyl-, hydrochloride；2-methyl-2-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 21404-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N*ClH
• 分子量: 185.697
• InChiKey: RORCPASRNRYEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-propan-1-amine hydrochloride 、 (S)-{(4-benzyloxy-benzyl)-[2-benzyloxycarbonylamino-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionyl]-amino}-acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[2-[(2-methyl-2-phenylpropyl)amino]-2-oxoethyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-1-oxo-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  组氨酸-N-苄基甘氨酰胺的C末端修饰可改善Ras法呢基转移酶的抑制作用，细胞活性和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970470c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2-methyl-2-phenyl-propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1

  摘要：

  基于二芳基脲的大麻素受体1（CB1 R）变构调节剂的杂环芳基和脂肪族类似物（I）的化学式已被描述。示例类似物可以提供改进的效力和药代动力学特性。描述了使用这些类似物治疗由CB1 R介导的疾病的方法，如物质滥用和肥胖症。

  公开号：

  WO2020264176A1

文献信息

• [EN] TRP-M8 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR TRP-M8 ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009073203A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula (I), and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neurophatic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neurophatic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintened pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  公式（I）的四氢异喹啉化合物及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、消化或血管区域内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Histidine-(N-benzyl glycinamide) inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06300501B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Inhibitors of protein farnesyl transferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating cancer, restenosis, psoriasis, endometriosis, atherosclerosis, or viral infections.

  蛋白质法尼基转移酶酶的抑制剂被描述，以及用于制备和药物组合物的方法，这些方法在治疗癌症、再狭窄、银屑病、子宫内膜异位症、动脉粥样硬化或病毒感染方面是有用的。
• Substituted 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100152234A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to substituted tetrahydroisoquinolinyl-4-oxobutyric acid amides, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicinal products.

  这项发明涉及替代的四氢异喹啉基-4-氧基丁酸酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及利用这些化合物制备药物产品的用途。
• Functionalized alkyl and alenyl side chain derivatives of glycinamides as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06369034B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).

  本发明提供了化合物的结构式（I）。本发明还提供了一种治疗癌症以及治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有结构式（I）化合物的药学上可接受的组合物。
• Direct Primary Amination of Alkylmetals with <i>NH</i>-Oxaziridine
  作者：Nicole Erin Behnke、Russell Kielawa、Doo-Hyun Kwon、Daniel H. Ess、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03734

  日期：2018.12.21

  A method for the primary electrophilic amination of primary, secondary, and tertiary organometallic substrates from a bench-stable NH-oxaziridine reagent is described. This facile and highly chemoselective transformation occurs at ambient temperature and without transition metal catalysts or purification by column chromatography to provide alkylamine products in a single step. Density functional theory

  描述了一种用于从稳定的NH-恶唑烷试剂对伯，仲和叔有机金属底物进行伯亲电伯胺化的方法。这种简便且高度化学选择性的转化反应在环境温度下进行，无需过渡金属催化剂或通过柱色谱法纯化即可在单个步骤中提供烷基胺产物。密度泛函理论（DFT）计算表明，尽管烷基金属具有碱性，但直接NH-转移途径优于质子和O-转移。