2,3,5,11a-hexahydro-2-benzazepino<3,2-b><1,3>oxazole-5,10-dione | 67643-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,5,11a-hexahydro-2-benzazepino<3,2-b><1,3>oxazole-5,10-dione
• 英文别名: 2,3,11,11a-tetrahydro-benzo[e]oxazolo[3,2-a]azepine-5,10-dione；1,2,3a,4-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-b][2]benzazepine-5,10-dione
• CAS: 67643-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: HNWCJVYAPRPUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(乙烯基氧基)乙基)异吲哚啉-1,3-二酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,5,11a-hexahydro-2-benzazepino<3,2-b><1,3>oxazole-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  PHOTO-INDUCED ADDITION OF IMIDES TO OLEFINS—REMARKABLE DIFFERENCE BETWEEN PHTHALIMIDES AND SUCCINIMIDES

  摘要：

  在照射下，溶解于乙腈的苯二酰亚胺4与各种烯烃1反应生成5，而腈酰亚胺与相应烯烃的反应则形成了氧杂环丁烷。N-烯基苯二酰亚胺8在乙腈中的光解反应生成9。N-烯基δ,ε双键（从氮原子算起）的存在对生成9是极为有利的。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.769

文献信息

• PHOTO-INDUCED ADDITION OF IMIDES TO OLEFINS—REMARKABLE DIFFERENCE BETWEEN PHTHALIMIDES AND SUCCINIMIDES
  作者：Kazuhiro Maruyama、Yasuo Kubo

  DOI：10.1246/cl.1978.769

  日期：1978.7.5

  On irradiation, phthalimides 4 dissolved in acetonitrile reacted with various olefins 1 to give 5, while the reaction of succinimides with the corresponding olefins resulted in the formation of oxetanes. Photolysis of N-alkenylphthalimides 8 in acetonitrile afforded 9. The presence of N-alkenyl δ,ε double bond (counted from N atom) is extremely preferable for the formation of 9.

  在照射下，溶解于乙腈的苯二酰亚胺4与各种烯烃1反应生成5，而腈酰亚胺与相应烯烃的反应则形成了氧杂环丁烷。N-烯基苯二酰亚胺8在乙腈中的光解反应生成9。N-烯基δ,ε双键（从氮原子算起）的存在对生成9是极为有利的。
• MARUYAMA, KAZUHIRO;OGAWA, TAKUJI;KUBO, YASUO;ARAKI, TAKEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 2025-2031
  作者：MARUYAMA, KAZUHIRO、OGAWA, TAKUJI、KUBO, YASUO、ARAKI, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• Maruyama, Kazuhiro; Ogawa, Takuji; Kubo, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2025 - 2032
  作者：Maruyama, Kazuhiro、Ogawa, Takuji、Kubo, Yasuo、Araki, Takeo

  DOI：——

  日期：——