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N-[4-[(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-2-[5-[(2,5-dioxooxolan-3-yl)sulfanyl]-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-3-yl]acetamide | 1400741-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-[(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-2-[5-[(2,5-dioxooxolan-3-yl)sulfanyl]-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-3-yl]acetamide
英文别名
N-[4-(4,5-dichloro-2-fluoroanilino)quinazolin-6-yl]-2-[5-(2,5-dioxooxolan-3-yl)sulfanyl-2-sulfanylidene-1,3,4-thiadiazol-3-yl]acetamide
N-[4-[(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-2-[5-[(2,5-dioxooxolan-3-yl)sulfanyl]-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-3-yl]acetamide化学式
CAS
1400741-92-5
化学式
C22H13Cl2FN6O4S3
mdl
——
分子量
611.485
InChiKey
BVHMKIHBIIIMFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    209
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-[(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-2-[5-[(2,5-dioxooxolan-3-yl)sulfanyl]-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-3-yl]acetamide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以28%的产率得到2-([4-[([4-[(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)amino]quinazolin-6-yl]carbamoyl)methyl]-5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl)butanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND USE OF BIFUNCTIONAL ENZYME-BUILDING CLAMP-SHAPED MOLECULES
    [FR] PROCÉDÉS ET UTILISATION DE MOLÉCULES EN FORME DE PINCE GÉNÉRANT UNE ENZYME BIFONCTIONNELLE
    摘要:
    这项发明涉及癌症治疗领域。更具体地,它涉及一些化合物,这些化合物是用于抑制细胞增殖异常的有效药物,特别是那些由EGFR过度活跃和/或不适当活跃引起的疾病,包括EGFR相关的癌症,并提供了治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    WO2012125913A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-[(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-2-hydrazinylacetamide 在 吡啶 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 N-[4-[(4,5-dichloro-2-fluorophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-2-[5-[(2,5-dioxooxolan-3-yl)sulfanyl]-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-3-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND USE OF BIFUNCTIONAL ENZYME-BUILDING CLAMP-SHAPED MOLECULES
    [FR] PROCÉDÉS ET UTILISATION DE MOLÉCULES EN FORME DE PINCE GÉNÉRANT UNE ENZYME BIFONCTIONNELLE
    摘要:
    这项发明涉及癌症治疗领域。更具体地,它涉及一些化合物,这些化合物是用于抑制细胞增殖异常的有效药物,特别是那些由EGFR过度活跃和/或不适当活跃引起的疾病,包括EGFR相关的癌症,并提供了治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    WO2012125913A1
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文献信息

  • METHODS AND USE OF BIFUNCTIONAL ENZYME-BUILDING CLAMP-SHAPED MOLECULES
    申请人:The Trustees Of The University Of Pennsylvania
    公开号:EP2685980A1
    公开(公告)日:2014-01-22
  • US9321759B2
    申请人:——
    公开号:US9321759B2
    公开(公告)日:2016-04-26
  • [EN] METHODS AND USE OF BIFUNCTIONAL ENZYME-BUILDING CLAMP-SHAPED MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET UTILISATION DE MOLÉCULES EN FORME DE PINCE GÉNÉRANT UNE ENZYME BIFONCTIONNELLE
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2012125913A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    This invention is in the fields of cancer therapy. More particularly it concerns compounds which are useful agents for inhibiting cell proliferative disorders, especially those disorders characterized by over activity and/or inappropriate activity of a EGFR, including EGFR-related cancers, and methods for treating these disorders.
    这项发明涉及癌症治疗领域。更具体地,它涉及一些化合物,这些化合物是用于抑制细胞增殖异常的有效药物,特别是那些由EGFR过度活跃和/或不适当活跃引起的疾病,包括EGFR相关的癌症,并提供了治疗这些疾病的方法。
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