phenylthioallene | 1595-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenylthioallene
• 英文别名: 1,2-propadienyl phenyl sulfide；(phenylsulfenyl)allene；1-phenylsulfanylpropadiene；Allenyl phenyl sulfide
• CAS: 1595-38-6
• 化学式: C₉H₈S
• 分子量: 148.229
• InChiKey: UGSXLPLKCYRWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthioallene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1,2-propadienyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  利用底物多样性通过不对称氢化动力学拆分制备可合成有价值的亚砜

  摘要：

  据报道，衍生自膦-亚磷酸酯配体的铑催化剂能够氢化分解一组结构多样的α，β-不饱和乙烯基亚砜。该方法的实用性被用于制备生物活性化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000592
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 在 base 作用下， 生成 phenylthioallene
  参考文献：
  名称：

  原生质反应与机械反应由杂原子组成的炔丙基和丙炔基（colonne vb et vib）

  摘要：

  系统RMCH的质子重排的详细动力学研究2 CCH⇌RMCHCCH 2 ⇌RMCCCH 3，其中M = NR，O，硒被呈现。使用氘化的底物，可以得到反应性中间体的性质，在M = S的情况下，可以建立活化能-反应曲线。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85159-4

文献信息

• Carbenoid entry into trifluoromethylated molecules: preparation of functionalized CF3-containing γ, δ -unsaturated carboxylic esters by rhodium-catalyzed reaction of ethyl 3,3,3-trifluoro-2-diazo-propionate with allylic sulfides and their further facile conversion to trifluoromethylated conjugated dienoic esters
  作者：Guoqiang Shi、Yuanyao Xu、Ming Xu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96907-8

  日期：1991.1

  The [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfonium ylides derived from rhodium-catalyzed decomposition of ethyl 3,3,3-trifluoro-2-diazopropionate in the presence of allylic sulfides affords a variety of functionalized CF3-containing γ , δ-unsaturated carboxylic esters which have been further converted to synthetically useful trifluoromethylated dienoic esters via the dehydrosulfenylation sequence. For

  在烯丙基硫醚的存在下，铑在3,3,3-三氟-2-重氮丙酸乙酯催化下的铑分解反应生成of的[2,3]-σ重排，可提供多种功能化的含CF 3的γ，δ-不饱和羧酸酯，它们已经通过脱氢磺酰化顺序进一步转化为合成上有用的三氟甲基化的二烯酸酯。对于合成应用，合成了新型氟化类维生素A。
• Platinum and Gold Catalysis: à la Carte Hydroamination of Terminal Activated Allenes with Azoles
  作者：José Miguel Alonso、María Paz Muñoz

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02949

  日期：2019.9.20

  methodology to achieve selective addition of azoles to the proximal or distal carbon of activated allenes depending on the catalyst used, unravelling a gold–platinum bimetallic catalysis approach for the 1,3-double addition of azoles to activated allenes to give 1,3-bisazole derivatives, an important scaffold in medicinal and organometallic chemistry.

  过渡金属催化的丙二烯亲核加成反应是一种功能强大的工具，可通过多种应用选择性进入多种结构。本文报道了一种简单的方法，可根据所用催化剂的不同而选择将吡咯类化合物选择性地添加到活化的丙二烯的近端或末端碳原子上，从而揭示了金-铂双金属催化方法，将吡咯类化合物1,3-两次加成到活化的丙二烯中得到1,3-双唑衍生物，在医学和有机金属化学中的重要支架。
• Convenient synthesis of allenyl sulphides; application to the synthesis of αβ-unsaturated ketones
  作者：Richard C. Cookson、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39780000822

  日期：——

  P2S5 in methylene chloride containing pyridine reduces allenyl phenyl sulphoxides to sulphides; the difficult hydrolysis of the latter is eased by the introduction of a methoxy group into the benzene ring and this method then becomes a practicable synthesis of αβ-unsaturated ketones.

  含吡啶的二氯甲烷中的P 2 S 5将烯丙基苯基亚砜还原为硫化物；后者的水解难以通过引入甲氧基的成苯环缓和，则此方法变得α的切实可行合成β不饱和酮。
• Rhodium-Catalyzed [(3+2)+2] Carbocyclization of Alkynylidenecyclopropanes with Substituted Allenes: Stereoselective Construction of Tri- and Tetrasubstituted Exocyclic Olefins
  作者：P. Andrew Evans、Daniela E. Negru、Deju Shang

  DOI：10.1002/anie.201410857

  日期：2015.4.13

  distal terminus to generate tri‐ and tetrasubstituted exocyclic olefins with a neutral rhodium catalyst. In addition, this method provides a strategy for the total synthesis of the guaiane family of sesquiterpenes, which are not directly accessible using alkynes as exogenous π‐components. Finally, the preparation of the bicyclo[5.4.0]undecane ring system using a homologated ACP tether serves to further

  描述了立体取代铑催化的[（3 + 2）+2]碳环亚烷基亚环丙烷（ACP）与取代的烯键碳环化的发展。这项工作表明，活化的和未活化的烯均优先在末端发生碳金属化反应，并用中性铑催化剂生成三取代和四取代的外环烯烃。此外，这种方法为全倍半萜烯的愈创甘油醚家族的全合成提供了策略，而使用炔烃作为外源性π-组分不能直接获得这种倍半萜烯的倍半萜烯。最后，使用同系的ACP系链制备双环[5.4.0]十一烷环系可进一步说明该方法的多功能性。
• Cu(I)/Chiral Bisoxazoline‐Catalyzed Enantioselective Doyle‐Kirmse Reaction of Allenyl Sulfides with <i>α</i> ‐Diazoesters
  作者：Kang Wang、Shu‐Sen Li、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/chem.202200170

  日期：2022.4.12

  A Cu(I)/chiral bisoxazoline-catalyzed enantioselective Doyle-Kirmse reaction of polyfluoroaryl allenyl sulfides with α-diazoesters, generating chiral tertiary homopropargylic sulfides in good enantioselectivities under mild conditions.

  Cu(I)/手性双恶唑啉催化的多氟芳基烯基硫化物与α-重氮酯的对映选择性 Doyle-Kirmse 反应，在温和条件下生成具有良好对映选择性的手性叔丙炔丙基硫化物。