3-Bromo-3-methyl-2-oxo-N-phenyl-1-azetidinecarbothioamide | 84669-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Bromo-3-methyl-2-oxo-N-phenyl-1-azetidinecarbothioamide
• 英文别名: 3-bromo-3-methyl-2-oxo-N-phenylazetidine-1-carbothioamide
• CAS: 84669-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 299.191
• InChiKey: VDISELNWCVUASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  363.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苄基三乙基氯化铵 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Bromo-3-methyl-2-oxo-N-phenyl-1-azetidinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Okawara, Tadashi; Nakayama, Kentaro; Yamasaki, Tetsuo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2215 - 2228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF<i>N</i>-THIOAMIDO-β-LACTAM AND 2-THIOHEXAHYDROPYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES FROM N-MONOSUBSTITUTED THIOUREAS AND β-HALOACYL HALIDES
  作者：Tadashi Okawara、Kentaro Nakayama、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1982.1791

  日期：1982.11.5

  The reactions of N-monosubstitued thioureas (1) with β-haloacyl halides (2) were carried out in 5% NaOH–CH2Cl2 in the presence of a phase transfer catalyst to afford N-thioamido-β-lactams (3 and 5), thioureido acids (4), and 5-hydroxy-2-thiohexahydropyrimidin-4-ones (6). The compounds, 3 and 4, were readily converted to 5,5-dimethyl-2-thiohexahydropyrimidin-4-ones (7) with 6N HC1.

  N-单取代硫脲（1）与β-卤代酰卤（2）的反应在5% NaOH–CH2Cl2中的相转移催化剂存在下进行，生成N-硫酰基-β-内酰胺（3和5）、硫脲酸（4）和5-羟基-2-硫六氢嘧啶-4-酮（6）。化合物3和4可以用6N HCl方便地转化为5,5-二甲基-2-硫六氢嘧啶-4-酮（7）。
• OKAWARA, TADASHI;NAKAYAMA, KENTARO;FURUKAWA, MITSURU, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1791-1794
  作者：OKAWARA, TADASHI、NAKAYAMA, KENTARO、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——