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3-[4-(2,5-dimethylthien-3-yl)-2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromene-2-one | 1016607-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-(2,5-dimethylthien-3-yl)-2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromene-2-one
英文别名
3-[4-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromen-2-one;3-[2-Anilino-4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]chromen-2-one;3-[2-anilino-4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]chromen-2-one
3-[4-(2,5-dimethylthien-3-yl)-2-(phenylamino)-1,3-thiazol-5-yl]-2H-chromene-2-one化学式
CAS
1016607-21-8
化学式
C24H18N2O2S2
mdl
——
分子量
430.551
InChiKey
IPLPPPRQYHDRDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172 °C (decomp)
  • 沸点:
    609.8±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Coumarinyl(thienyl)thiazoles as new fluorescent molecular photoswitches
    摘要:
    合成了一系列新型光致变色香豆素衍生物,其结构为3-(4-苯基噻唑-5-基)-和3-(4-杂芳基噻唑-5-基)-香豆素。这些化合物具有分子光开关的特性,当其溶液在可见光和紫外光之间交替照射时,能够在可见光谱区域内实现可逆的荧光强度变化。使用紫外光(λ < 400 nm)照射会导致其发生电环化并失去荧光,而使用可见光(λ < 400 nm)照射环状形式则会使体系恢复到原有的吸收和荧光光谱状态。在聚合物基质中也观察到了荧光切换现象。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0025-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    香豆素基(噻吩基)噻唑:具有调制荧光的新型光致变色剂。
    摘要:
    已经合成了新型的光致变色5-(3'-香豆基)-4-(3''-噻吩基)噻唑。这些化合物以开放形式A表现出强烈的荧光发射,该形式由光调制。由于形成环状形式B,在用UV光(λ<400nm)照射A时,荧光强度显着降低。用可见光(λ> 470nm)照射B促进了其开放和荧光的恢复。新颖的二芳基蒽在溶液和聚合物基质中均经历荧光的光致变色调节。
    DOI:
    10.1021/ol800223g
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