α,α-bis(2,4-dimethoxyphenyl)-β,β-dimethylethane | 85238-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-bis(2,4-dimethoxyphenyl)-β,β-dimethylethane
• 英文别名: 1,1-bis(2,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylethane；1,1-bis(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropane；1-bis(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropane；Benzene, 1,1'-(2-methylpropylidene)bis[2,4-dimethoxy-；1-[1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropyl]-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 85238-99-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: ZVJUREZYXHPGCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bis(2,4-dimethoxyphenyl)-β,β-dimethylethane 在 溴 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-1,5-bis<α-isopropyl(5-bromo-2,4-dimethoxybenzyl)>-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Natoli, Maria C.; Agozzino, Pasquale; Ceraulo, Leopoldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 493 - 502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α,α-bis(2,4-dimethoxyphenyl)-β,β-dimethylethane
  参考文献：
  名称：

  Dimethoxy Aromatic Compounds. VIII. Degenerate Dealkylation-Realkylation Reaction of 1-Bis(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropane.

  摘要：

  苄醇1、2和3与六氘代二甲氧基苯4、5和6在酸性条件下的缩合反应分别产生预期的六氘代双(二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷7、8和9。然而，十二碳和未标记的1-双(2, 4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷10和11的存在表明9经历了快速简并脱烷基化-烷基化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.375

文献信息

• Novel and highly efficient one pot protocol for the synthesis of diversely functionalized triarylmethanes
  作者：B. Madhu Babu、Pramod B. Thakur、Vikas M. Bangade、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.139

  日期：2015.2

  efficient, convenient, and novel one pot approach is described for the synthesis of triarylmethanes by in situ oxidation of benzylalcohols followed by the Friedel–Crafts alkylation of di/trimethoxybenzenes in the presence of BF3·OEt2. The generality of the present method is strengthened by screening a variety of aromatic, aliphatic, and heteroaromatic alcohols with methoxy arenes. Shorter reaction time

  描述了一种有效，方便和新颖的一锅法，该方法可通过苄醇的原位氧化，然后在BF 3 ·OEt 2存在下二/三甲氧基苯的Friedel-Crafts烷基化反应来合成三芳基甲烷。通过用甲氧基芳烃筛选各种芳族，脂族和杂芳族醇，可以增强本发明方法的通用性。较短的反应时间，温和的反应条件，良好的收率和广泛的底物范围是该方案的重要特征。
• Natoli, Maria C.; Ceraulo, Leopoldo; Lamartina, Liliana, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 3, p. 145 - 152
  作者：Natoli, Maria C.、Ceraulo, Leopoldo、Lamartina, Liliana

  DOI：——

  日期：——
• Natoli, Maria C.; Agozzino, Pasquale; Ceraulo, Leopoldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 9/10, p. 403 - 408
  作者：Natoli, Maria C.、Agozzino, Pasquale、Ceraulo, Leopoldo、Lamartina, Liliana

  DOI：——

  日期：——
• NATOLI, MARIA C.;CERAULO, LEOPOLDO;LAMARTINA, LILIANA, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 145-152
  作者：NATOLI, MARIA C.、CERAULO, LEOPOLDO、LAMARTINA, LILIANA

  DOI：——

  日期：——
• Natoli, Maria C.; Agozzino, Pasquale; Ceraulo, Leopoldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 493 - 502
  作者：Natoli, Maria C.、Agozzino, Pasquale、Ceraulo, Leopoldo、Lamartina, Liliana

  DOI：——

  日期：——