3-pentyl-pyridine-2-carboxylic acid | 103855-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pentyl-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Pentyl-pyridin-2-carbonsaeure；3-Pentylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 103855-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MESYRJXFIBHCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-pentyl-pyridine 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-pentyl-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 661,665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of prodrugs for selective drug delivery
  申请人：Mills L. Randell

  公开号：US20050080260A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Synthesis of a chemical compound having the formula A-B-C that may serve for applications such as drug delivery where A is a chemiluminescent, moiety, B is a photochromic moiety, and C is a biologically active moiety where A-B-C may serve as a prodrug. Novel synthetic methods of the present invention to form the prodrug comprised the steps of (1) forming a benzophenone, (2) forming a diaryl ethylene, (3) attaching a phthalimide moiety to at least one of the aryl groups of the ethylene to form a phthalimide-ethylene conjugate, (4) condensing two ethylene-phthalimide conjugates to form a phthalimide-pentadiene conjugate, (5) converting the phthalimide to the phthalhydrazide by reaction with hydrazine to form a carrier compound according to the present invention, and (6) reacting the carrier compound with an nucleophilic moiety of the drug to form the corresponding prodrug. Alternatively the carrier can be prepared by using the halo-substituted diaryl ethylene to make the corresponding cationic leuco dye-like compound with known methods. The cationic compound then is protected by reacting with a nucleophile and coupled with the aminophathalimide by palladium-catalyzed amination to form the protected phthalimide-pentadiene conjugate. The latter is refluxed with hydrazine to convert its phthalimide to the phthalhydrazide and acidified to give the carrier. An additional aspect of the present invention relates to the use of these compounds as antiviral agents for the treatment of viral infections such as HIV and as anticancer agents for the treatment of cancers such as bowel, lung, and breast cancer.

  合成具有A-B-C化学式的化合物，可用于药物传递等应用，其中A是化学发光基团，B是光致变色基团，C是生物活性基团，其中A-B-C可作为前药。本发明的新型合成方法用于形成前药，包括以下步骤：(1)形成苯酮，(2)形成二芳基乙烯，(3)将邻苯二甲酰亚胺基团连接到乙烯的至少一个芳基上，形成邻苯二甲酰亚胺-乙烯共轭物，(4)缩合两个乙烯-邻苯二甲酰亚胺共轭物，形成邻苯二甲酰亚胺-戊二烯共轭物，(5)通过与肼反应将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二酰肼，形成本发明的载体化合物，(6)将载体化合物与药物的亲核基团反应，形成相应的前药。另外，可以通过使用卤代二芳基乙烯制备相应的阳离子类似的类似类似染料化合物。然后，通过与亲核试剂反应保护阳离子类似化合物，并通过钯催化的胺化与氨基邻苯二甲酰亚胺偶联，形成保护的邻苯二甲酰亚胺-戊二烯共轭物。后者与肼回流，将其邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二酰肼，并酸化以得到载体。本发明的另一个方面涉及将这些化合物用作抗病毒剂，用于治疗病毒感染，如HIV，以及用作抗癌剂，用于治疗结肠癌、肺癌和乳腺癌等癌症。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE CARBOXYLIC ACIDS, THEIR PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] ACIDES PYRIDINECARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
  申请人：INCILIA THERAPEUTICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2020100169A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to novel substituted pyridine carboxylic acid derivatives and their preparation methods. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and combinations thereof with at least one therapeutic agent. These substituted pyridine carboxylic acid compounds and their pharmaceutical acceptable salts and esters are useful in the treatment or control of various metabolic disorders.

  本发明涉及新型的取代吡啶羧酸衍生物及其制备方法。本发明还涉及含有这种化合物和至少一种治疗剂的药物组合物。这些取代吡啶羧酸化合物及其药物可接受的盐和酯在治疗或控制各种代谢性疾病方面是有用的。
• [EN] LUMINIDE AND MACROLUMINIDE CLASS OF PHARMACEUTICALS
  申请人：MILLS, Randell, L.

  公开号：WO1989009833A1

  公开（公告）日：1989-10-19

  (EN) A broad class of pharmaceutical agents which react directly with electron carriers or with reactive species produced by electron transport to release a pharmacologically active molecule to effect a therapeutic functional change in the organism by a receptor or nonreceptor mediated action.(FR) On a mis au point une large catégorie d'agents pharmaceutiques réagissant directement avec des porteurs d'électrons ou avec des espèces réactives produites par transport d'électrons, pour libérer une molécule pharmacologiquement active, afin d'effectuer un changement fonctionnel thérapeutique dans l'organisme par une action provoquée par un récepteur ou sans récepteur.

  广泛的药用化学剂，它们直接与电子传递中的电子载体或与其他电子传递中产生的反应性物种相互作用，从而释放活性药物分子，以通过受体或非受体介导的方式在物体中产生治疗作用功能的治疗功能变化。(FR) 已开发并开始应用的一类广泛药物，它们可以直接与电子载体或与其他电子传递中产生的反应性物种相互作用，从而释放活性药物分子，以通过受体或非受体介导的方式在物体中产生治疗功能变化。
• [EN] 2,3-SUBSTITUTED PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] PYRIDINES 2,3-SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996024584A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) A class of substituted pyridyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (II), wherein R1 is selected from hydrido, halo, alkoxy, haloalkoxy, aryl, alkylthio, alkylamino, aralkoxy, azido and alkenyloxy; wherein R2 is selected from hydrido, cyano, hydroxyalkyl, haloalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, alkylcarbonyloxyalkyl, aminocarbonyl and alkylcarbonylaminoalkyl; and wherein R5 and R6 are one or more radicals independently selected from halo, alkylsulfonyl, aminosulfonyl, alkoxy and alkylthio; provided one of R5 and R6 is substituted with alkylsulfonyl, aminosulfonyl, or haloalkylsulfonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) Classe de composés pyridyle substitués utilisés dans le traitement de l'inflammation et des troubles liés à l'inflammation. Des composés présentant un intérêt particulier sont définis par la formule (II) dans laquelle R1 est choisi parmi hydrido, halo, alcoxy, haloalcoxy, aryle, alkylthio, alkylamino, aralcoxy, azido et alcényloxy; R2 est choisi parmi hydrido, cyano, hydroxyalkyle, haloalkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, alkylcarbonyloxyalkyle, aminocarbonyle et alkylcarbonylaminoalkyle; et R5 et R6 sont un ou plusieurs radicaux choisis indépendamment parmi halo, alkylsulfonyle, aminosulfonyle, alcoxy et alkylthio, à condition que soit R5, soit R6 soit substitué par alkylsulfonyle, aminosulfonyle ou haloalkylsulfonyle, ou sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés.

  一类取代的吡啶衍生物用于治疗炎症及炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由式(II)表示，其中R1选自氢、卤素、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、烷硫基、烷氨基、芳基烷氧基、叠氮基和烯氧基；R2选自氢、氰基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、烷基羰氧基烷基、氨基碳酰基和烷基羰基氨基烷基；而R5和R6各自独立地选自卤素、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷氧基和烷硫基，条件是R5和R6中的一个被烷基磺酰基、氨基磺酰基或卤代烷基磺酰基取代；或者为所述化合物的药学上可接受的盐。
• EP0414730A4
  申请人：——

  公开号：EP0414730A4

  公开（公告）日：1993-06-16