2-methyl-1-propyl p-fluorobenzoate | 29240-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-propyl p-fluorobenzoate
• 英文别名: isobutyl 4-fluorobenzoate；iso-Butyl-p-fluorbenzoat；Isobutyl-p-fluorbenzoat；4-Fluorobenzoic acid, 2-methylpropyl ester；2-methylpropyl 4-fluorobenzoate
• CAS: 29240-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• mdl: MFCD18839824
• 分子量: 196.221
• InChiKey: IGYANOACLVBRGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-propyl p-fluorobenzoate 在 sodium nitrate 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到2-fluoro-2-methylpropyl 4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  电化学 C(sp3)–H 氟化

  摘要：

  提出了一种简单而可靠的电化学烷基 C-H 氟化方法。使用简单的硝酸盐添加剂、广泛使用的氟源 (Selectfluor) 和碳基电极，各种活化和未活化的 C-H 键被转化为它们的 C-F 同系物。100 克氟缬氨酸制剂也证明了反应的可扩展性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611737
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 对氟苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-methyl-1-propyl p-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  电化学 C(sp3)–H 氟化

  摘要：

  提出了一种简单而可靠的电化学烷基 C-H 氟化方法。使用简单的硝酸盐添加剂、广泛使用的氟源 (Selectfluor) 和碳基电极，各种活化和未活化的 C-H 键被转化为它们的 C-F 同系物。100 克氟缬氨酸制剂也证明了反应的可扩展性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611737

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Direct Esterification of Alcohols
  作者：Chao Liu、Jing Wang、Lingkui Meng、Yi Deng、Yao Li、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201008073

  日期：2011.5.23

  One step from alcohol to ester: A palladium‐catalyzed oxidative esterification of various benzylic alcohols with methanol and long‐chain aliphatic alcohols was carried out in the presence of molecular oxygen as the oxidant (see scheme). By considering the effects of substitution and potential mechanistic pathways, the applicability of this method to a range of different substrates was shown.

  从醇到酯的第一步：在分子氧作为氧化剂的条件下，钯催化各种苄醇与甲醇和长链脂族醇的氧化酯化反应（参见方案）。通过考虑取代的影响和潜在的机理途径，表明了该方法对一系列不同底物的适用性。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11008346B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• P-fluorobenzoyl chloride for characterization of active hydrogen functional groups by fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrometry
  作者：M. P. Spratt、H. C. Dorn

  DOI：10.1021/ac00276a014

  日期：1984.10.1
• ORALLY BIOAVAILABLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150361107A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170342092A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.