ethyl 2-amino-4,5-diphenyl-furan-3-carboxylate | 1484-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 2-amino-4,5-diphenyl-furan-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-4,5-diphenylfuran-3-carboxylate；2-amino-3-ethoxycarbonyl-4,5-diphenylfuran；2-amino-4,5-diphenyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Amino-3-ethoxycarbonyl-4.5-diphenyl-furan
• CAS: 1484-49-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: YBAFGXFTIUWLQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  471.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4,5-diphenyl-furan-3-carboxylate 、 4-氯苯基硫脲 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.12h， 以87%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5,6-diphenyl-2-sulfanylidene-1H-furo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kidwai, Mazaahir; Mishra, Akkal Deo; Saxena, Shilpi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 3, p. 581 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 氰乙酸乙酯 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到ethyl 2-amino-4,5-diphenyl-furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型合成的嘧啶的简便合成及其生物学意义

  摘要：

  从氨基酯和双官能亲核试剂如 2-甲硫基噻唑啉和2-甲硫基咪唑啉。测试了所合成的化合物的体外抗菌活性，该活性揭示了轻度至中度的生长抑制潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.1891

文献信息

• Hossain Bhuiyan, Md. Mosharef; Rahman, Khandker M. M.; Islam, Md. Imjamul, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2009, vol. 52, # 4, p. 180 - 185
  作者：Hossain Bhuiyan, Md. Mosharef、Rahman, Khandker M. M.、Islam, Md. Imjamul

  DOI：——

  日期：——