2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeuremethylester | 133156-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoate；methyl 2,4-dihydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-(2-phenylethyl)benzoate
• CAS: 133156-42-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: LYKKPZPBEBHSMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeuremethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-3,5-Dihydroxystilben-2-carbonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390

文献信息

• Targeting VPS41 induces methuosis and inhibits autophagy in cancer cells
  作者：Yue Liu、Yong Sun、Yuliang Xu、Ting Dong、Lilin Qian、Hongbo Zheng、Yun Gao、Zhaojun Chu、Xiaojie Fu、Hanrui Zhang、Feng Xie、Chunyang Zhang、Yajie Tang、Hongxiang Lou

  DOI：10.1016/j.chembiol.2023.01.002

  日期：2023.2
• Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten
  作者：Theophil Eicher、Kristin Tiefensee、Ralph Dönig、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1991-26390

  日期：——

  Synthesis of Bryophyte Components 2. Syntheses of Prenylated Bibenzyl Derivatives Efficient and expeditious syntheses of the biologically active prenylated bibenzyl derivatives 1a-d are developed giving rise to their access on a preparative scale.

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。