2-Methylbut-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate | 148952-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylbut-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 148952-11-8
• 化学式: C₇H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 230.522
• InChiKey: PBWZGRINOSJGJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylbut-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲基-2-丁烯胺
  参考文献：
  名称：

  OPTIMIZED SYNTHESIS OF SOMEγ,γ-DISUBSTITUTED ALLYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355231
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到2-Methylbut-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的三烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯的胺化反应合成α，α-二取代的芳胺

  摘要：

  用未活化的芳族胺进行的铑催化的三烯丙基三氯乙酰亚氨酸叔胺的区域选择性胺化是制备α，α-二取代的烯丙基芳基胺的一种直接有效的方法，产率高，区域选择性好。该方法适用于各种未活化的伯胺和仲胺，并允许分两步制备反向的预酰化吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol202313y

文献信息

• Une nouvelle synthèse de peroxydes d'alkyle dissymétriques à partir d alcools tertiaires
  作者：Marie-Josèphe Bourgeois、Evelyne Montaudon、Bernard Maillard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86326-2

  日期：1993.3

  Reaction of alkyl hydroperoxides (1ary, 2ary or 3ary) upon tertiary alkyl trichloroacetimidates under acidic catalysis yielded unsymetrical dialkyl peroxides with yields in the range 30-70%.
• Synthesis of α,α-Disubstituted Aryl Amines by Rhodium-Catalyzed Amination of Tertiary Allylic Trichloroacetimidates
  作者：Jeffrey S. Arnold、Gregory T. Cizio、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1021/ol202313y

  日期：2011.10.21

  The rhodium-catalyzed regioselective amination of tertiary allylic trichloroacetimidates with unactivated aromatic amines is a direct and efficient approach to the preparation of α,α-disubstituted allylic aryl amines in good yield and with excellent regioselectivity. This method is applicable to a variety of unactivated primary and secondary amines and allows for the preparation of reverse prenylated

  用未活化的芳族胺进行的铑催化的三烯丙基三氯乙酰亚氨酸叔胺的区域选择性胺化是制备α，α-二取代的烯丙基芳基胺的一种直接有效的方法，产率高，区域选择性好。该方法适用于各种未活化的伯胺和仲胺，并允许分两步制备反向的预酰化吲哚。
• OPTIMIZED SYNTHESIS OF SOME<i>γ,γ</i>-DISUBSTITUTED ALLYLAMINES
  作者：Ulrich Jordis、Franz Grohmann、Bernhard Küenburg

  DOI：10.1080/00304949709355231

  日期：1997.10